Takeda Pharmaceutical Company Limited engages in the research, development, manufacture, marketing, and out-licensing of pharmaceutical products in Japan and internationally. It offers pharmaceutical products in the areas of gastroenterology, rare diseases, plasma derived therapies, immunology, oncology, and neuroscience. The company provides its products under the Entyvio, Gattex/Revestive, Takecab/Vocinti, Alofisel, Dexilant, Pantoloc/Controloc, Adynovate/Adynovi, Feiba, Recombinate, Hemofil/Immunate/Immunine, Takhzyro, Livtencity, Elaprase, Replagal, Advate, Flexbumin, Vpriv, Gammagard Liquid/Kiovig, Hyqvia, Cuvitru, Exkivity, Ninlaro, Velcade, Azilva-F, Lotriga, Iclusig, Leuplin/Enantone, Adcetris, vyvanse/elvanse, Trintellix, and Alunbrig brands. It has in-license agreement with BioMarin, Luxna Biotech, GlaxoSmithKline, Halozyme, and Kamada; collaboration with Neurocrine Biosciences, Inc., Seagen Inc., Anima Biotech, Denali Therapeutics, KSQ Therapeutics, Noile-Immune Biotech, Center for iPS Cell Research Application, Kyoto University (CiRA), and Charles River Laboratories; licensing agreement with Mirum Pharmaceuticals and Twist Bioscience, UCSD/Fortis Advisors, PeptiDream, MD Anderson Cancer Center, Teva Pharmaceutical Industries, and Xenetic Biosciences; collaboration and licensing agreement with Arrowhead Pharmaceuticals Inc., Engitix, Genevant Sciences Corporation, Sosei Heptares, Zedira/Dr. Falk Pharma, Exelixis, Inc., GlaxoSmithKline, Heidelberg Pharma, HUTCHMED, Presage Biosciences, Codexis, Inc., Ensoma, Envozyne, KM Biologics, and Selecta BioScience, and Ovid Therapeutics Inc.; and collaboration with ZEDIRA GmbH and Dr. Falk Pharma GmbH. It has research collaboration and licensing agreement with Crescendo Biologics, Code Bio, Immusoft, Poseida Therapeutics, and Selecta Biosciences. The company was founded in 1781 and is headquartered in Tokyo, Japan.

Takeda Pharmaceutical Company Limited

Компания ADMA Biologics сообщила о более низких, чем ожидалось, результатах за первый квартал. Скорректированная прибыль на акцию составила 14 центов, что ниже консенсус-прогноза Zacks на уровне 16 центов. Выручка в размере $114,8 млн (рост на 40% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года) также не дотянула до консенсус-прогноза Zacks в размере $119 млн.
В результате акции упали после объявления прибыли 7 мая.
Тем не менее, компания повысила прогноз по годовой выручке на 2025 и 2026 годы одновременно с публикацией квартальных результатов.
Результаты одного квартала не должны определять какое-либо инвестиционное решение. Давайте рассмотрим основные принципы ADMA, потенциальные перспективы роста, проблемы и уровни оценки, чтобы сделать разумный выбор.
Эффективность Asceniv способствует росту ADMA.
ADMA Biologics продает биопрепараты, полученные из плазмы крови, для лечения иммунодефицита и профилактики некоторых инфекционных заболеваний.
В настоящее время основным направлением деятельности компании являются продажи трех продуктов, одобренных FDA: Bivigam (иммуноглобулин для внутривенного введения (“IVIG”) для лечения первичного гуморального иммунодефицита), Asceniv (для лечения первичного иммунодефицита) и Nabi-HB (для лечения и повышения иммунитета против вируса гепатита В).
Asceniv, ведущий продукт компании, представляет собой внутривенное введение из плазмы крови, содержащее природные поликлональные антитела. Эти антитела представляют собой белки, используемые иммунной системой организма для нейтрализации микробов, таких как бактерии и вирусы, и предотвращения инфекций и заболеваний.
Асценив показан для лечения ВЗР или врожденных нарушений иммунитета у взрослых и подростков. Он изготовлен с использованием уникальной запатентованной ADMA методики скрининга донорской плазмы и специального дизайна плазменного пула, в котором смешивается плазма из обычного источника и плазма, полученная от доноров, инфицированных респираторно-синцитиальным вирусом, протестированная с использованием фирменного метода микронейтрализации.
В первом квартале спрос был рекордно высоким. Следовательно, ADMA ожидает, что общая доля выручки Asceniv в течение 2025 года и далее будет увеличиваться.
ADMA ожидает ускорения приема новых пациентов и дальнейшего проникновения в существующие учреждения, что значительно расширит ее потенциал получения максимальной прибыли за счет расширения долгосрочных контрактов на поставку плазмы в высоких титрах и дальнейшего улучшения результатов лечения пациентов в реальных условиях.
Успехи ADMA в работе с еще одним кандидатом
ADMA планирует до конца 2025 года получить исходные данные о животных, подтверждающие концепцию, для своей ведущей программы исследований и разработок SG-001 - гипериммунного глобулина, направленного на борьбу с S. pneumonia.
ADMA считает, что SG-001 обладает потенциалом для

Прибыль adma за 1 квартал и упущенная выгода: покупать, продавать или придерживать акции?

Инвесторы, заинтересованные в акциях, связанных с медицинскими препаратами, вероятно, знакомы с акциями Takeda Pharmaceutical Co. (TAK) и Daiichi Sankyo Co., Ltd., спонсируемыми ADR (DSNKY). Но какие из этих двух акций предоставляют инвесторам лучшие возможности для получения прибыли прямо сейчас? Давайте рассмотрим это поближе.
Существует множество стратегий поиска ценных акций, но мы обнаружили, что сочетание высокого рейтинга Zacks с впечатляющей оценкой в категории "Ценность" нашей системы оценки стиля дает наилучшую отдачу. В рейтинге Zacks предпочтение отдается акциям с высокой тенденцией к пересмотру оценок прибыли, а наши оценки стиля выделяют компании с особыми чертами.
В настоящее время Takeda Pharmaceutical Co. и Daiichi Sankyo Co., Ltd., спонсируемые ADR, занимают 2-е место в рейтинге Zacks (покупка). Инвесторы должны чувствовать себя комфортно, зная, что обе эти акции имеют улучшающиеся перспективы по прибыли, поскольку рейтинг Zacks благоприятствует компаниям, которые стали свидетелями позитивного пересмотра оценок аналитиков. Однако инвесторов в ценные бумаги будет волновать гораздо больше, чем просто это.
Стоимостные инвесторы также склонны обращать внимание на ряд традиционных, проверенных временем показателей, которые помогают им находить акции, которые, по их мнению, недооценены при текущем уровне цен на акции.
Категория стоимости в системе Style Scores определяет недооцененные компании на основе ряда ключевых показателей. К ним относятся долгосрочное благоприятствующее соотношение P/E, P/S, доходность, денежный поток на акцию и множество других фундаментальных показателей, которые помогают нам определить справедливую стоимость компании.
В настоящее время коэффициент прямой доходности TAK составляет 9,51, в то время как у DSNKY он равен 27,68. Мы также отмечаем, что коэффициент прямой доходности TAK составляет 0,27. Этот показатель аналогичен широко используемому соотношению P/E, при этом коэффициент PEG также учитывает ожидаемые темпы роста прибыли компании. В настоящее время коэффициент PEG для DSNKY составляет 1,60.
Еще одним важным показателем оценки TAK является его коэффициент рентабельности, равный 0,98. Коэффициент рентабельности сопоставляет рыночную стоимость акций с их балансовой стоимостью, которая определяется как общая сумма активов за вычетом общих обязательств. Для сравнения, коэффициент полезного действия DSNKY равен 4,32.
Исходя из этих и многих других показателей, TAK имеет оценку A, в то время как DSNKY имеет оценку C.
И TAK, и DSNKY - это впечатляющие акции с хорошими перспективами по прибыли, но, основываясь на этих оценочных показателях, мы считаем, что TAK на данный момент является наиболее выгодным вариантом.
Zacks называет акции полупроводниковых компаний №1
Это всего лишь на 1/9 000 меньше, чем у NVIDIA, которая выросла более чем на 800% с тех пор, как мы ее рекомендовали. NVIDIA по-прежнему сильна, но наш новый топовый чипсет имеет гораздо больше преимуществ.

Tak против dsnky: какие акции ценным инвесторам следует покупать сейчас?

Акции AC Immune ACIU потеряли 18,3% за последний месяц по сравнению с падением в отрасли на 1,3%. За этот период акции компании показали более низкие показатели, чем сектор и индекс S&P 500.
Ранее в этом месяце ACIU сообщила о результатах за четвертый квартал, которые оказались лучше, чем ожидалось. Тем не менее, акции этой швейцарской биофармацевтической компании, находящейся на клинической стадии, продолжают снижаться.
Давайте углубимся и проанализируем сильные и слабые стороны компании, чтобы понять, как играть с акциями в таком сценарии.
ACIU демонстрирует более низкие показатели по отрасли, сектору и индексу S&P 500
Источник изображения: Zacks Investment Research
Инновационный проект ACIU
AC Immune использует две свои запатентованные технологические платформы, SupraAntigen и Morphomer, для разработки лекарств, охватывающих различные методы лечения и нацеленных как на установленные, так и на возникающие нейродегенеративные патологии. В настоящее время ACIU продвигает терапевтические и диагностические программы, нацеленные на пять различных типов неправильно свернутых патологических белков, связанных с болезнью Альцгеймера (AD), болезнью Паркинсона (PD) и другими нейродегенеративными расстройствами.
ACI-24.060 - это антиабета-активная иммунотерапия AC Immune, которая проводится у пациентов с БА и у пациентов с синдромом Дауна (DS). В настоящее время ACI24.060 тестируется в трех различных возрастающих дозах в рамках исследования фазы Ib/II ABATE (NCT05462106), и уменьшение количества амилоидных бляшек оценивается с помощью ПЭТ-томографии Abeta. Кандидату было предоставлено ускоренное разрешение на лечение БА в Соединенных Штатах.
ACI-7104.056, активный иммунотерапевтический препарат, нацеленный на патологический a-syn, в настоящее время тестируется в рамках исследования II фазы (VacSYn) в ЕС и Великобритании.
ACI-35.030/JNJ-2056 оценивается у пациентов с доклинической (т.е. предсимптомной) формой БА в рамках исследования II фазы ReTain.
Помимо этого, в линейку входят P2620, средство для визуализации с помощью Тау-ПЭТ, разработанное в сотрудничестве с Life Molecular Imaging (клиническая разработка на поздней стадии при БА), ACI-15196 для лечения БП (исследование первой фазы будет начато в ближайшее время) и другие.
Ожидается, что рынок лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как БА и БП, значительно расширится.
Сотрудничество обеспечивает финансирование ACIU
ACIU заключил стратегическое соглашение с фармацевтическими гигантами для продвижения своей продукции. В 2024 году AC Immune заключила эксклюзивное опционное и лицензионное соглашение с Takeda TAK на свои активные иммунотерапевтические препараты, нацеленные на Abeta, в том числе ACI-24.060 для AD. AC Immune получила авансовый платеж в размере 100 миллионов долларов и имеет право 

Акции aciu упали на 18,3% за месяц: покупать, продавать или придерживать?

(RTTNews) - Компания Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. (TKPHF.PK, TAK) объявила в понедельник, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило выпуск дополнительных шприц-ручек объемом 2 мл, предварительно заполненных Тахзиро или Ланаделумабом. Это разрешение предназначено для подкожного введения подросткам в возрасте 12 лет и старше, а также взрослым пациентам с рецидивирующим наследственным ангионевротическим отеком.
Компания сообщила, что в настоящее время Тахзиро одобрен в виде раствора для инъекций по 150 мг в предварительно заполненном шприце, раствора для инъекций по 300 мг в предварительно заполненном шприце и раствора для инъекций по 300 мг во флаконе. Это последнее разрешение на дополнительный вариант подкожного введения, т.е. раствора Тахзиро 300 мг для инъекций в предварительно заполненной ручке, содержащей 300 мг Ланаделумаба в 2 мл раствора, было подтверждено результатами клинических исследований.
Наследственный ангионевротический отек - редкое заболевание, вызывающее болезненные и повторяющиеся приступы отека или припухлости в различных частях тела, таких как живот, лицо, ступни, гениталии, руки и горло. Эти болезненные приступы могут вызвать удушье и представлять угрозу для жизни.
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Takeda получила одобрение ema на применение addl. подкожное введение тахзиро пациентам с hae в возрасте 12 лет и старше.

(RTTNews) - Компания Takeda (ТАК) объявила, что Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило использование набора для подкожных инъекций HYQVIA 10% у пациентов с агаммаглобулинемией или гипогаммаглобулинемией. HYQVIA - это первая в Японии терапия на основе плазмы для подкожных инъекций, которая состоит из комбинации одного флакона иммуноглобулина 10% и одного флакона рекомбинантной гиалуронидазы человека PH20.
"Мы рады, что HYQVIA, одобренная более чем в 40 странах мира, теперь получила одобрение и в Японии", - сказал Наоеси Хирота, региональный руководитель отдела исследований и разработок подразделения Takeda по терапии на основе плазмы крови в Японии.
Чтобы узнать больше о новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Компания takeda сообщила об одобрении набора для инъекций hyqvia в японии - краткие факты

(RTTNews) - Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA) объявила о том, что она продаст Teva-Takeda, свое предприятие в Японии, компании JKI Co., Ltd. Продажа, которая включает в себя дженерики и устаревшие препараты, позволит Teva сосредоточиться на выводе своих инновационных лекарственных средств на японский рынок.
В соответствии с соглашением, все акции Teva Takeda Pharma Limited и ее дочерней компании, полностью принадлежащей Teva Takeda Yakuhin Ltd., будут переданы JKI.
Teva ожидает, что продажа будет завершена к 1 апреля 2025 года при соблюдении стандартных условий закрытия, включая получение необходимых разрешений регулирующих органов. Все сотрудники предприятия в Японии останутся на своих рабочих местах в соответствии с условиями соглашения.
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Teva pharma продаст бизнес teva-takeda в японии компании jki

(RTTNews) - Компания HUTCHMED (China) Limited (HCM) объявила, что получит поэтапный платеж после утверждения цены и запуска производства FRUZAQLA (фруквинтиниба) в капсулах по 1 мг/5 мг в Японии от своего партнера Takeda (ТАК) для пациентов с ранее леченным метастатическим колоректальным раком. Это произошло после получения разрешения на производство и сбыт FRUZAQLA от Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии.
В сентябре 2024 года компания Takeda сообщила, что получила разрешение Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии на производство и продажу капсул FRUZAQLA в дозе 1 мг/5 мг, селективного перорального ингибитора рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR) -1, -2 и -3 для лечения распространенного или рецидивирующего колоректального рака (КРР). это заболевание не поддается ни лечению, ни резекции и прогрессирует после химиотерапии.
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Hutchmed получит поэтапную выплату, поскольку takeda запускает в японии программу fruzaqla для лечения колоректального рака

(RTTNews) - Компания Takeda (TKPHF.PK, TAK) сообщила о чистой прибыли за первое полугодие в размере 187,3 млрд иен по сравнению с 41,4 млрд иен в прошлом году. Чистая прибыль от основной деятельности, не связанной с МСФО, составила 489,1 млрд иен, увеличившись на 20,0%. Выручка от основной деятельности, не связанной с МСФО, составила 2,38 трлн иен, увеличившись на 13,4%. Рост выручки на CER составил 5,0%.
Руководство компании пересмотрело прогноз на 2024 финансовый год, в первую очередь из-за более мягкого, чем ожидалось, общего снижения VYVANSE и сильного роста деловой активности. В настоящее время прогнозируется снижение базовой прибыли на акцию примерно на 10% по сравнению с предыдущим прогнозом о снижении на 10% в середине 2020-х годов. В настоящее время прогнозируется, что базовая выручка останется на прежнем уровне или немного увеличится, по сравнению с предыдущим прогнозом, который был неизменным, или немного снизится. Прогнозируется, что базовая выручка, не связанная с МСФО, составит 4,48 трлн иен, по сравнению с предыдущим прогнозом в 4,35 трлн иен.
Для получения дополнительной информации о доходах, календаре доходов и доходах по акциям посетите сайт rttnews.com.
Взгляды и суждения, выраженные здесь, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Прибыль takeda за первое полугодие выросла; обновлены рекомендации руководства на 2024 год

Легендарный инвестор Уоррен Баффет советует бояться, когда другие жадничают, и быть жадным, когда другие боятся. Один из способов, которым мы можем попытаться измерить уровень страха перед данной акцией, - это использовать индикатор технического анализа, называемый индексом относительной силы, или RSI, который измеряет импульс по шкале от нуля до 100. Акция считается перепроданной, если значение RSI падает ниже 30.
В ходе торгов в четверг акции Takeda Pharmaceutical Co Ltd (обозначение: TAK) оказались в зоне перепроданности, достигнув значения RSI 29,9, после того как перешли из рук в руки по цене 13,78 доллара за акцию. Для сравнения, текущее значение RSI для ETF S&P 500 (SPY) составляет 62,2. Инвестор, настроенный оптимистично, может расценить сегодняшнее значение RSI TAK в 29,9 как признак того, что недавние активные продажи находятся в процессе исчерпания, и начать искать точки входа на стороне покупки. На приведенной ниже диаграмме показана динамика акций TAK за год:
Если посмотреть на график выше, то минимум TAK в 52—недельном диапазоне составляет $12,575 за акцию, а максимум за 52 недели - $15,08, что сопоставимо с последней сделкой на уровне $13,80.
Узнайте, о каких еще 9 перепроданных акциях вам нужно знать »
Смотрите также:
Историю обращения акций EVFM
Фонды, владеющие GRA
Видеоролики IIT
Взгляды и суждения, выраженные здесь, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Takeda pharmaceutical выходит на территорию перепроданности (tak)

Tempus AI, Inc. объявила о расширении сотрудничества с фармацевтической компанией Takeda Pharmaceutical Company Limited. Расширение сотрудничества направлено на активизацию усилий Takeda в области онкологических исследований и разработок (R&D).
Ожидается, что последнее объявление о расширении партнерства значительно расширит возможности Tempus в области биологического моделирования и укрепит позиции TEM в этой нише.
Вероятная динамика акций TEM в связи с новостями
После объявления от 26 сентября 2024 года акции компании подорожали почти на 3,8% до 53,84 доллара на последних торгах.
Исторически сложилось так, что компания добилась высокого уровня синергии благодаря своим партнерским отношениям и опыту в области достижений в области точной медицины с использованием искусственного интеллекта. Мы ожидаем, что рыночные настроения на фондовом рынке также останутся позитивными в связи с этим объявлением.
Между тем, рыночная капитализация Tempus в настоящее время составляет 8,31 миллиарда долларов. Текущий коэффициент составляет 3,70, что выше отраслевого показателя в 2,22. В последнем отчетном квартале TEM продемонстрировал неожиданную отрицательную прибыль в размере 6,8%.
Обоснование расширения сотрудничества с Tempus
Ранее Tempus и Takeda сотрудничали, используя обезличенные мультимодальные наборы данных Tempus. Ожидается, что последнее соглашение расширит эту работу.
В соответствии с программой Tempus, Takeda, вероятно, объединит свои мультимодальные наборы данных в реальном мире и возможности биологического моделирования для продвижения своей линейки средств для лечения рака. Линейка включает в себя, среди прочего, конъюгаты антител с лекарственными препаратами и гамма-дельта-Т-клеточную терапию. Исследователи Takeda будут использовать аналитическую платформу Tempus Lens для получения доступа в режиме реального времени к обезличенным записям пациентов и набору инструментов с поддержкой искусственного интеллекта, чтобы ускорить получение важной информации для разработки лекарств.
Стоит отметить, что результатом первоначальной работы стало исследование, которое будет представлено на предстоящем медицинском конгрессе.
Кроме того, две компании также приступили к многоэтапному проекту биологического моделирования, используя одно из крупнейших в мире хранилищ опухолевых органоидов, полученных от пациентов.
По мнению руководства Tempus, это сотрудничество, как ожидается, поможет ускорить развитие терапевтического направления Takeda в области онкологии, что может привести к созданию следующего поколения методов лечения рака.
Перспективы отрасли в пользу TEM
Согласно отчету Precedence Research, ожидается, что к 2032 году объем мирового рынка средств для лечения рака составит около 393,61 миллиарда долларов по сравнению со 164 миллиардами долларов в 2022 году, а среднегодовой прирост составит 9,2%. Такие факторы, как рост распространенности случаев рака, могут

Takeda Pharmaceutical Company Limited

Зарегистрируйтесь и используйте все возможности AI-скринера