GSK plc, together with its subsidiaries, engages in the research, development, and manufacture of vaccines, and specialty and general medicines to prevent and treat disease in the United Kingdom, the United States, and internationally. It operates through two segments, Commercial Operations and Total R&D. The company offers shingles, meningitis, respiratory syncytial virus, flu, polio, influenza, and pandemic vaccines. It also provides medicines for HIV, oncology, respiratory/immunology, and other specialty medicine products, as well as inhaled medicines for asthma and chronic obstructive pulmonary disease, and antibiotics for infections. It has a collaboration agreement with CureVac to develop mRNA-based influenza vaccines, and with Wave Life Sciences and Elsie Biotechnologies, Inc for oligonucleotide platform development. The company was formerly known as GlaxoSmithKline plc and changed its name to GSK plc in May 2022. GSK plc was founded in 1715 and is headquartered in Brentford, the United Kingdom.

GSK plc

Акции Gilead Sciences, Inc. (GILD) выросли на 7,3% после того, как компания опубликовала хорошие результаты за второй квартал 2025 года и повысила свои годовые прогнозы на 2025 год. Скорректированная прибыль на акцию (EPS) составила $2,01, что превысило консенсус-прогноз Zacks в $1,95 и осталось на уровне прошлого года. Общие доходы составили $7,1 миллиарда, также превысив консенсус-прогноз Zacks в $6,9 миллиарда. Доходы увеличились на 2% по сравнению с прошлым годом, чему способствовал рост продаж препаратов для лечения ВИЧ, Livdelzi (селадельпар) и Trodelvy. 

В то же время GILD повысила прогноз продаж продуктов и EPS на весь год, ссылаясь на высокий спрос на ВИЧ на фоне хороших показателей Biktarvy и Descovy на протяжении года. Инвесторы были впечатлены этой сильной динамикой. 

С начала года акции выросли на 28,2% по сравнению с ростом в 3,7% в отрасли. Акции также обогнали сектор и индекс S&P 500 за этот период. 

Gilead превосходит отрасль, сектор и индекс S&P 500. 

Давайте более подробно рассмотрим сильные и слабые стороны GILD, чтобы проанализировать, как лучше всего действовать с акциями в данный момент. 

Сильные результаты франшизы ВИЧ способствуют росту GILD. 

Gilead обладает ведущим на рынке портфелем препаратов для лечения ВИЧ. Эта франшиза показала сильные результаты во втором квартале с ростом на 7% по сравнению с прошлым годом, более чем компенсировав ожидаемые трудности из-за переработки Medicare Part D. 

Продажи ведущего препарата Biktarvy выросли на 9% по сравнению с прошлым годом во втором квартале, составив $3,5 миллиарда, что было вызвано повышенным спросом. Biktarvy продолжает лидировать по доле на основных рынках по всему миру. 

Descovy для профилактики до воздействия (PrEP) вырос на 35% по сравнению с прошлым годом до $653 миллионов. По данным GILD, это был самый сильный квартал для Descovy, подчеркивающий рост рынка профилактики ВИЧ. GILD оптимистично настроена по поводу этого роста на рынке профилактики ВИЧ, так как сейчас запускает недавно одобренный PREP Yeztugo. 

GILD теперь ожидает, что продажи препаратов для лечения ВИЧ вырастут примерно на 3% в 2025 году, по сравнению с предыдущей оценкой о нулевом росте доходов, что связано с хорошими показателями Biktarvy и Descovy на данный момент. 

Недавнее одобрение FDA препарата ленактапива под брендом Yeztugo укрепляет портфель GILD по ВИЧ, поскольку его другой препарат для профилактики, Truvada, сталкивается с конкуренцией со стороны дженериков. 

В настоящее время существует два одобренных FDA ежедневных пероральных препарата для PrEP — Truvada и Descovy. 

Yeztugo, как первый длительно действующий инъекционный PrEP, который вводится всего два раза в год, решает постоянные барьеры, такие как проблемы с ежедневным пероральным PrEP, соблюдением режима, стигмой и доступом к медицинской помощи, которые ограничили более широкое принятие PrEP. Yeztugo имеет конкурентное преимущество, так как его нужно принимать только два раза в год, в отличие от ежедневных таблеток, и охватывает широкую популяцию. 

Gilead также получила положительное заключение по ускоренному рассмотрению от Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам, который рекомендовал ленактапир для использования в качестве PrEP для снижения риска полового приобретения ВИЧ-1 у взрослых и подростков с повышенным риском получения ВИЧ-1. 

С одобрением Yeztugo GILD нацелена на запуск до восьми дополнительных продуктов для лечения ВИЧ до конца 2033 года, включая пять, которые выйдут на рынок до конца 2030 года. 

Препарат для лечения рака груди Trodelvy подпитывает портфель онкологии GILD. 

Портфель онкологии Gilead, состоящий из франшизы клеточной терапии и препарата для лечения рака груди Trodelvy, диверсифицировал общий бизнес. 

Продажи препарата для лечения рака груди Trodelvy увеличились на 14% по сравнению с прошлым годом, составив $364 миллиона, и превысили консенсус-прогноз Zacks в $324 миллиона и нашу модельную оценку в $341 миллион. 

Эффективность препарата была сильной во втором линии метастатического тройного негативного рака груди, и GILD работает над подачей заявки на получение одобрения Trodelvy в первой линии на основании результатов испытаний ASCENT-03 и ASCENT-04. 

Проблемы для франшизы клеточной терапии GILD. 

Франшиза клеточной терапии, включающая Yescarta и Tecartus, в настоящее время испытывает давление из-за конкурентных трудностей в Соединенных Штатах и Европе, которые, как ожидается, продолжатся в 2025 году. 

Продажи продуктов клеточной терапии снизились на 7% до $485 миллионов во втором квартале 2025 года. 

Франшиза по заболеваниям печени GILD снижается во втором квартале. 

Продажи портфеля заболеваний печени, который включает хронический HCV, хронический вирус гепатита B (HBV) и хронический вирус гепатита дельта (HDV), уменьшились на 4% до $795 миллионов во втором квартале. 

Снижение было в основном связано с более низкими продажами хронического вируса гепатита C (HCV), поскольку цены были под давлением в годовом исчислении из-за переработки Medicare Part D в Соединенных Штатах. Это снижение частично компенсировалось увеличением спроса на Livdelzi, Hepcludex (буливиртид) и продукты по хроническому вирусу гепатита B (HBV). 

Что касается HCV, то цены в Соединенных Штатах были под давлением из-за переработки Medicare Part D. Тем не менее, спрос на Livdelzi для лечения первичной билиарной холангита был сильным. 

Оценка GILD и пересмотр прогнозов. 

Согласно коэффициенту цена/прибыль, акции GILD в настоящее время торгуются по 14,18x ожидаемым earnings, ниже среднего значения для крупной фармацевтической отрасли в 14,45x, но выше своего среднего показателя в 10,58x. 

Оценки прибыли для GILD за последние 30 дней повысились. Прогноз по чистой прибыли на 2025 год увеличился до $8,09 с $7,92, в то время как для 2026 года он улучшился до $8,50 с $8,48. 

Оставайтесь инвестированными в GILD. 

Усилия Gilead по постоянной инновации своего портфеля ВИЧ должны позволить компании поддерживать рост на фоне конкуренции со стороны GSK plc (GSK). Одобрение Yeztugo для PrEP является значительным стимулом для компании. 

Продажи портфеля HIV GSK поддерживаются высоким спросом на Cabenuva, Apretude и Dovato. 

GILD также сотрудничает с Merck (MRK) для оценки исследуемой комбинации излатравира и ленактапира для лечения ВИЧ, и ожидается обновление по фазе III в 2026 году. 

Стратегические сделки и приобретения Gilead для диверсификации бизнеса также обнадеживают. Однако мы рекомендуем потенциальным инвесторам подождать, так как акции в настоящее время торгуются близко к своему 52-недельному максимуму в $121,83. 

Для существующих инвесторов сильным положительным фактором является привлекательная дивидендная доходность компании. Gilead последовательно увеличивает и выплачивает дивиденды. Во втором квартале 2025 года Gilead выплатила дивиденды в размере $994 миллионов и выкупила акций на сумму $527 миллионов. 

Ее сильная денежная позиция (по состоянию на 30 июня 2025 года GILD имела $7,1 миллиарда наличных средств, эквивалентов наличных и рыночных долговых ценных бумаг) указывает на то, что текущая доходность в 2,67% является устойчивой. 

В настоящее время Gilead имеет рейтинг Zacks #3 (Удерживать). Вы можете увидеть полный список акций с рейтингом Zacks #1 (Сильная покупка) здесь. 

Бесплатный отчет: Прибыль от второй волны взрыва искусственного интеллекта. 

Следующая фаза взрыва искусственного интеллекта готова создать значительное состояние для инвесторов, особенно для тех, кто войдет в игру рано. Это добавит буквально триллионы долларов в экономику и революционизирует почти каждую часть нашей жизни. 

Инвесторы, которые купили акции, такие как Nvidia, в нужное время, получили возможность получить огромные прибыли. 

Но ракетный рост в "первой волне" акций ИИ может вскоре закончиться. Резкий восходящий тренд этих акций начнет выравниваться, оставляя экспоненциальный рост новой волне передовых компаний. 

Отчет Zacks по AI Boom 2.0: Вторая волна раскрывает 4 компании, находящиеся вне поля зрения, которые вскоре могут стать яркими звездами следующего скачка вперед в ИИ. 

Получите доступ к AI Boom 2.0 сейчас, совершенно бесплатно >> 

Хотите последние рекомендации от Zacks Investment Research? Сегодня вы можете скачать 7 лучших акций на следующие 30 дней. Нажмите, чтобы получить этот бесплатный отчет. 

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Акции gild выросли на 7% после отчета за второй квартал: стоит ли покупать сейчас или подождать?

(RTTNews) - Компания Hengrui Pharma объявила о заключении ряда стратегических соглашений с GSK plc (GSK, GSK.L) о совместной разработке до 12 инновационных лекарственных средств. Ожидается, что эти программы значительно продвинут усилия Hengrui по глобализации, одновременно создавая новые возможности для роста GSK, особенно после 2031 года. Отобранные соединения дополняют текущие разработки GSK в области респираторной, иммунологической и воспалительной медицины (RI&I) и онкологии и были оценены на предмет их потенциальной эффективности в качестве лучших или непревзойденных методов лечения. Согласно условиям соглашений, GSK выплатит авансовые платежи в размере 500 миллионов долларов.
Одним из ключевых компонентов сотрудничества является эксклюзивная лицензия по всему миру — за исключением материкового Китая, Гонконга, Макао и Тайваня — на HRS-9821, перспективный ингибитор PDE3/4, который в настоящее время находится в стадии клинической разработки. Препарат HRS-9821, предназначенный для дополнительной поддерживающей терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), предназначен для оказания помощи пациентам независимо от их текущего лечения. Это соответствует стратегии GSK по оказанию помощи более широкому кругу пациентов, страдающих ХОБЛ, включая тех, кому не подходят ингаляционные кортикостероиды или биологическая терапия.
Ранние клинические и доклинические исследования показали, что HRS-9821 обеспечивает мощное ингибирование как ФДЭ3, так и ФДЭ4, что приводит к усилению бронходилатации и противовоспалительному эффекту. Кроме того, это соединение позволяет создать удобный в использовании состав для ингаляторов с сухим порошком (DPI), который идеально вписывается в существующую линейку ингаляционных продуктов GSK.
Помимо HRS-9821, соглашения предусматривают уникальное масштабное сотрудничество для разработки еще 11 программ, каждая из которых регулируется своими собственными финансовыми и операционными рамками. Хенгруй будет руководить разработкой на ранней стадии до завершения испытаний первой фазы, включая международные исследования с участием пациентов за пределами Китая.
По завершении GSK сохранит за собой эксклюзивные права на дальнейшее развитие и коммерциализацию каждой из этих программ по всему миру — за исключением одних и тех же территорий — либо в конце первого этапа, либо ранее, по усмотрению GSK. Соглашение также включает конкретные положения о замене программ, что повышает гибкость партнерства.
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Hengrui pharma и gsk сотрудничают в разработке 12 препаратов нового поколения в ключевых терапевтических областях

(RTTNews) - Компания GSK plc (GSK, GSK.L) опубликовала обновленную информацию о рассмотрении консультативным комитетом FDA комбинаций Бленрепа для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой. Компания GSK заявила, что по-прежнему уверена в соотношении пользы и риска применения препарата Бленреп или белантамаба мафодотин-blmf и продолжит тесное сотрудничество с FDA по мере того, как они будут завершать обзор применения препарата Бленреп у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, где существует острая потребность в новых методах лечения, повышающих выживаемость.
Консультативный комитет FDA по онкологическим препаратам проголосовал против оценки общего соотношения пользы и риска при предлагаемых дозировках комбинаций Бленрепа. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов рассмотрит рекомендацию комитета, поскольку оно завершает рассмотрение препарата Blenrep до 23 июля 2025 года.
Чтобы узнать больше о таких новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Gsk plc: мы уверены в соотношении выгод и рисков blenrep

(RTTNews) - Британская фармацевтическая компания GSK plc (GSK, GSK.L) объявила в четверг, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило выпуск предварительно заполненных шприцев с рекомбинантной вакциной против опоясывающего лишая Shingrix, или RZV, от GSK для профилактики опоясывающего лишая или опоясывающего герпеса.
Компания добавила, что упаковка предварительно заполненных шприцев с вакциной от опоясывающего лишая GSK также проходит проверку Европейским агентством по лекарственным средствам.
В соответствии с существующими показаниями к применению препарата Shingrix, в США выдача предварительно заполненных шприцев разрешена для иммунизации взрослых в возрасте 50 лет и старше, а также лиц в возрасте 18 лет и старше, которые подвержены или будут подвержены повышенному риску заболевания опоясывающим лишаем.
Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют две дозы вакцины против опоясывающего лишая GSK для профилактики опоясывающего лишая и связанных с ним осложнений у взрослых в возрасте 50 лет и старше, а также две дозы для взрослых в возрасте 19 лет и старше, у которых есть или будет иммунодефицит или иммуносупрессия.
Утверждение новой формы выпуска основано на данных, демонстрирующих техническую сопоставимость новой и существующей форм выпуска вакцин.
Существующая вакцина состоит из двух флаконов, лиофилизированного (порошкообразного) антигена и жидкого адъюванта, которые медицинские работники должны комбинировать перед введением.
По данным фирмы, новый предварительно заполненный шприц упрощает процесс введения вакцины, поскольку устраняет необходимость в повторном наборе отдельных флаконов перед введением.
Бриджид Гроувз (Brigid Groves), вице-президент по профессиональным вопросам Американской ассоциации фармацевтов (American Pharmaceuticals Association), сказала: "Представление вакцины против опоясывающего лишая в предварительно заполненных шприцах от GSK - хорошая новость, поскольку она обеспечивает удобный способ введения. Одобрение FDA является позитивным шагом на пути к профилактике этого болезненного заболевания, и я, как практикующий фармацевт, приветствую публикацию этой новой презентации".
Чтобы узнать больше о новостях здравоохранения, посетите rttnews.com
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Gsk: управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило выпуск предварительно заполненных шприцев shingrix; европейский обзор продолжается

Недавно компания Merck MRK запустила два клинических исследования на поздней стадии для оценки MK-8527, своих экспериментальных таблеток для приема внутрь один раз в месяц для доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP).
В исследовании EXPrESSIVE-11, регистрация в котором начнется в следующем месяце, будет проведена оценка препарата у лиц с высоким риском заражения ВИЧ-1 в 16 странах. Второе исследование, EXPrESSIVE-10, будет посвящено сексуально активным женщинам в возрасте от 16 до 30 лет в Кении, Южной Африке и Уганде, и ожидается, что набор участников начнется в ближайшие месяцы. В совокупности в этих двух исследованиях примут участие около 9000 человек, и MK-8527 будет сопоставлен с таблетками Трувада для ежедневного приема внутрь от Gilead Sciences.
MK-8527 предназначен для блокирования фермента, называемого обратной транскриптазой, который ВИЧ использует для репликации. Начало двух исследований на поздней стадии подтверждается результатами исследования II фазы, которые показали сходную частоту нежелательных явлений в группах лечения и плацебо. Подробные данные этого исследования будут представлены завтра на 13-й научной конференции Международного общества по борьбе со СПИДом, посвященной ВИЧ.
Компания Merck спонсирует оба исследования на поздней стадии, получив грант от Фонда Гейтса.
Показатели акций Merck
Как показано на диаграмме ниже, в этом году акции Merck показали более низкие показатели, чем в отрасли.
Источник изображения: Zacks Investment Research
Усилия MRK по развитию программы борьбы с ВИЧ
Merck создает конкурентоспособную франшизу по борьбе с ВИЧ, ориентированную как на профилактику, так и на лечение. В дополнение к MK-8527 компания также предлагает пероральные препараты для лечения этого заболевания, которые назначаются один раз в день и один раз в неделю.
На прошлой неделе компания Merck объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило заявку на получение разрешения на применение доравирина/ислатравира (DOR/ISL) в виде двух таблеток в день для лечения взрослых с вирусологически подавленной инфекцией ВИЧ-1. Окончательное решение ожидается к 28 апреля 2026 года.
Доравирин в комбинации с другими антиретровирусными препаратами и в качестве монотерапии одобрен для лечения взрослых с ВИЧ-1 в Соединенных Штатах под торговой маркой Pifeltro. Он также одобрен в качестве компонента схемы приема одной таблетки под торговой маркой Delstrigo для лечения ВИЧ-1.
В сотрудничестве с Gilead компания Merck проводит оценку эффективности применения ислатравира/ленакапавира (ISL/LEN) в двух исследованиях на поздней стадии у людей с ВИЧ-1 с вирусологически подавленным течением, принимающих один раз в неделю по две таблетки.
MRK также оценивает комбинацию ислатравира с другим исследуемым препаратом под названием улонивирин в рамках второй фазы исследования в качестве перорального приема один раз в неделю для лечения ВИЧ-1.
Собирание

Компания merck приступает к третьей фазе исследований по применению таблеток для профилактики вич один раз в месяц

Ниже представлен фундаментальный отчет Validea guru для GSK PLC (ADR) (GSK). Из 22 стратегий guru, которым мы следуем, GSK демонстрирует самые высокие показатели, используя модель множественного инвестирования нашего покупателя, основанную на опубликованной стратегии Тобиаса Карлайла. Эта модель создания высокой стоимости ориентирована на недорогие акции, которые могут стать потенциальными объектами поглощения.
GSK PLC (ADR) (GSK) - это акции с высокой капитализацией в сфере биотехнологий и фармацевтической промышленности. Рейтинг, использующий эту стратегию, составляет 73%, исходя из фундаментальных показателей компании и оценки стоимости акций. Оценка в 80% или выше обычно указывает на то, что стратегия имеет определенный интерес к акциям, а оценка выше 90% обычно указывает на высокий интерес.
В следующей таблице указано, соответствует ли акция каждому из критериев данной стратегии. Не все критерии в приведенной ниже таблице имеют равный вес или являются независимыми, но в таблице представлен краткий обзор сильных и слабых сторон ценной бумаги в контексте критериев стратегии.
Подробный анализ GSK PLC (ADR)
Более подробная информация о Тобиасе Карлайле
О Тобиасе Карлайле: Тобиас Карлайл является широко признанным экспертом в области инвестиций с высокой добавленной стоимостью. Он является автором книги "The Acquirer's Multiple: как миллиардеры, обладающие высокой стоимостью, обыгрывают рынок" и основателем Acquirer's Funds. Он также является автором книги "Глубокая ценность: почему инвесторы-активисты и другие оппозиционеры борются за контроль над убыточными корпорациями" и соавтором книги "Количественная ценность: Руководство для практиков по автоматизации разумных инвестиций и устранению поведенческих ошибок". Тобиас родом из Австралии, где он работал аналитиком в компании activist. хедж-фонд и был юристом, специализирующимся на слияниях и поглощениях.
Дополнительные ссылки на исследования
О Validea: Validea - это сервис инвестиционных исследований, который следует опубликованным стратегиям investment legends. Validea предлагает как биржевой анализ, так и портфельные модели, основанные на рекомендациях гуру, которые в долгосрочной перспективе превзошли рынок, включая Уоррена Баффета, Бенджамина Грэма, Питера Линча и Мартина Цвейга. Для получения дополнительной информации о Validea нажмите здесь
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Фундаментальный отчет guru для gsk

Incyte INCY показала хорошие результаты за последние три месяца. Акции компании выросли на 9,2% при снижении индекса на 1,3%. Также акции превзошли показатели сектора за указанный период.  
Преимущество можно объяснить положительными обновлениями в области разработки и регулирования. Ведущий препарат Jakafi (ruxolitinib) также поддерживает динамику.  
Давайте посмотрим, что происходит с Incyte.  
Обновления в области разработки/регулирования способствуют росту акций INCY  
В прошлом месяце FDA одобрил Monjuvi (tafasitamab-cxix) для нового показания к лечению рака.  
Monjuvi, в сочетании с Rituxan (rituximab) и Revlimid (lenalidomide), был одобрен для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой, которая является типом медленно растущего рака крови.  
Препарат уже был одобрен в сочетании с Revlimid для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной лимфомой B, которые не могут пройти аутологичную трансплантацию стволовых клеток.  
Incyte получила всемирные исключительные права на tafasitamab от MorphoSys AG в феврале 2024 года. Tafasitamab продается под маркой Monjuvi в Соединенных Штатах и как Minjuvi на рынках за пределами США.  
Расширение показаний для препарата должно способствовать увеличению его продаж.  
Объявление INCY о новом глобальном сотрудничестве с Qiagen QGEN также положительно сказалось на акциях.  
Сотрудничество направлено на разработку нового диагностического панела для поддержки исследовательских препаратов INCY для миелопролиферативных неоплазий (MPNs), группы редких раков крови.  
Согласно соглашению с Incyte, QIAGEN разрабатывает мультимодальный панель с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS) для выявления клинически значимых генетических изменений в гематоонкологии.  
Кроме того, панель будет валидирована на платформе Illumina NextSeq 550Dx для использования с образцами цельной крови. QIAGEN также поможет с подачей документов на регистрацию и усилиями по выходу на рынок в Соединенных Штатах, ЕС и некоторых регионах Азиатско-Тихоокеанского региона.  
В мае 2025 года FDA одобрил расширение показаний противоракового препарата Zynyz (retifanlimab-dlwr), ингибитора PD-1. Регулятор теперь одобрил Zynyz в сочетании с химиотерапией на основе платины (карбоплатин и паклитаксел) для первичной терапии взрослых пациентов с локально рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой анального канала (SCAC).  
Одновременно FDA одобрил Zynyz как монотерапию для лечения локально рецидивирующей или метастатической SCAC у взрослых пациентов, у которых заболевание прогрессировало или которые не переносят химиотерапию на основе платины.  
Zynyz также показан в Соединенных Штатах для лечения взрослых пациентов с метастатической или рецидивирующей локально продвинутой карциномой меркельских клеток.  
Усилия Incyte по разработке новых препаратов диверсифицируют его портфель и добавляют дополнительный поток доходов.  
Обнадеживающее принятие новых препаратов, таких как Pemazyre, Monjuvi и Tabrecta, способствует росту выручки.  
Ожидается, что расширение показаний для этих препаратов будет способствовать росту продаж.  
Ведущий препарат INCY Jakafi поддерживает динамику  
Ведущий препарат Incyte, Jakafi, является ингибитором JAK1/JAK2, одобренным для лечения полицитемии вера (PV) у взрослых, которые не имели адекватного ответа на гидроксимочевину или не переносят ее; миелофиброза (MF) промежуточного или высокого риска, включая первичный MF, постполицитемический MF и постэссенциальный тромбоцитоз MF у взрослых; стеройдорефрактерной остроклеточной болезни трансплантата против хозяина (GVHD) у взрослых и детей старше 12 лет; и хронической GVHD после неудачи одной или двух линий системной терапии у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.  
Продажи по всем показаниям продолжают оставаться сильными и должны поддерживать динамику в будущем.  
Jakafi продается Incyte в Соединенных Штатах и Novartis NVS как Jakavi на рынках за пределами США. Incyte получает роялти от NVS на продажи за пределами страны.  
Одобрение FDA кремовой формы ruxolitinib для лечения легкой и средней атопической дерматита (AD) под брендом Opzelura стало значительным стимулированием для компании. Препарат также был одобрен для топического лечения несегментарной витилиго у взрослых и детей старше 12 лет. Это одобрение делает Opzelura первым и единственным топическим препаратом-ингибитором JAK, одобренным в Соединенных Штатах. Принятие Opzelura было высоким.  
Зависимость INCY от Jakafi  
Хотя принятие недавно одобренных препаратов было хорошим, а потенциальное одобрение дополнительных препаратов должно диверсифицировать его портфель, INCY сильно зависит от Jakafi для своего роста выручки.  
Более того, конкуренция увеличилась для некоторых показаний, по которым одобрен Jakafi. Одобрение FDA препарата GSK plc GSK Ojjaara для лечения миелофиброза промежуточного или высокого риска, включая первичный MF или вторичный MF (после полицитемии вера и после эссенциального тромбоцитоза), у взрослых с анемией представляет собой проблему.  
Ожидается, что Jakafi потеряет патентную защиту через несколько лет. FDA недавно продлило срок рассмотрения дополнительной заявки на новый лекарственный препарат (sNDA) для крема ruxolitinib, запрашивая одобрение для лечения детей в возрасте от 2 до 11 лет с легкой и средней степенью AD.  
Целевая дата действия была продлена на три месяца до 19 сентября 2025 года, чтобы предоставить FDA время для рассмотрения дополнительных данных по химии, производству и контролю, представленных Incyte в ответ на недавний запрос информации со стороны регулятора.  
Оценка и прогнозы  
Согласно соотношению цена/выручка, акции INCY на данный момент торгуются по 2,66x ожидаемой выручки, что ниже среднего значения 4,23x, но выше 1,64x для биотехнологической отрасли.  
Консенсус-прогноз Zacks по прибыли на акцию (EPS) на 2025 год снизился до $5,78 с $5,81 за последние 60 дней. В тот же период прогноз EPS на 2026 год также снизился до $7,09.  
Оставайтесь инвестированными в INCY  
Крупные биотехнологические компании обычно считаются безопасными убежищами для инвесторов, заинтересованных в этом секторе. Недавний рост Incyte был положительным, и потенциальное расширение показаний существующих препаратов и запуск новых препаратов должны привести к дополнительным доходам и повышению цен на акции.  
Тем не менее, конкуренция со стороны дженериков для Jakafi является серьезным препятствием, так как он составляет более 65% от общей выручки. Incyte недавно назначила Билла Мери в качестве президента и генерального директора (CEO).  
С новым CEO на руководящей должности остается увидеть, в каком направлении будет двигаться бизнес и как будет развиваться портфель. Поэтому мы советуем потенциальным инвесторам занять выжидательную позицию на данный момент.  
На данный момент INCY имеет рейтинг Zacks #3 (Удерживать). Вы можете увидеть полный список акций с рейтингом Zacks #1 (Сильная покупка) здесь.  
Всего $1, чтобы увидеть все покупки и продажи Zacks  
Мы не шутим.  
Несколько лет назад мы шокировали наших членов, предложив им 30-дневный доступ ко всем нашим рекомендациям всего за $1. Без обязательств тратить еще цент.  
Тысячи воспользовались этой возможностью. Тысячи не сделали этого - они думали, что в этом есть подвох. Да, у нас есть причина. Мы хотим, чтобы вы ознакомились с нашими портфельными услугами, такими как Surprise Trader, Stocks Under $10, Technology Innovators и другие, которые закрыли 256 позиций с двузначной и трёхзначной прибылью только в 2024 году.  
Смотрите акции сейчас >>  
Хотите последние рекомендации от Zacks Investment Research? Сегодня вы можете скачать 7 лучших акций на следующие 30 дней. Нажмите, чтобы получить этот бесплатный отчет.  
Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Incyte вырос на 9,2% за три месяца: покупать, держать или продавать акции?

Moderna MRNA объявила, что ее кандидат на сезонную вакцину против гриппа, mRNA-1010, продемонстрировал более высокую относительную эффективность вакцины (rVE), чем утвержденная вакцина против гриппа, представленная GSK plc GSK, в клиническом исследовании фазы III (P304) среди взрослых в возрасте 50 лет и старше. Согласно информации компании, mRNA-1010 соответствовал "самым строгим критериям превосходства", заранее определенным в протоколе исследования. Эффективность вакцины была на 26,6% выше, чем у вакцины от гриппа GSK в общей популяции исследования, в которой участвовало более 40 000 участников из 11 стран. mRNA-1010 также продемонстрировал высокую эффективность против ключевых штаммов гриппа, включенных в вакцину, с rVE 29,6% для A/H1N1, 22,2% для A/H3N2 и 29,1% для линии B/Victoria. Moderna также сообщила, что преимущества вакцины были устойчивыми среди всех возрастных групп, факторов риска и статуса предыдущей вакцинации против гриппа. В подгрупповом анализе mRNA-1010 достиг rVE 27,4% среди участников в возрасте 65 лет и старше – группы с высоким риском гриппа. Результаты исследования P304 также согласуются с ранее проведенным Moderna исследованием фазы III по иммуногенности (P303), которое показало, что mRNA-1010 вызывал иммунные ответы на все четыре штамма гриппа A и B, которые были по крайней мере столь же эффективны, как ныне доступные стандартные и высокодозные вакцины против гриппа. Moderna планирует обсудить вышеуказанные результаты с FDA и другими мировыми регуляторами для потенциальных нормативных заявок на mRNA-1010. Она также намерена представить данные из исследования P304 на будущей медицинской конференции. 

Цена акций MRNA
После вышеуказанных новостей акции Moderna выросли почти на 2% вчера. Ободряющие результаты исследования P304 не только улучшают перспективы компании в получении потенциального одобрения для вакцины против гриппа, но и поддерживают более широкие усилия по разработке. В мае Moderna отозвала заявку на одобрение от FDA для mRNA-1083, исследовательской комбинационной вакцины против COVID-19 и гриппа, после того как агентство запросило дополнительные данные по эффективности для компонента от гриппа. Этот кандидат объединяет вакцину против COVID-19 компании с mRNA-1010. Последние данные по эффективности могут помочь поддержать будущую повторную подачу заявки на mRNA-1083, которую компания планирует представить позже в этом году. С начала года акции упали на 34% по сравнению с падением в 4% в индустрии.

Акции Moderna под давлением
В настоящее время существует негативный настрой по поводу акций MRNA, вызванный рядом недавних событий. В мае правительство США прекратило контракты на сумму 766 миллионов долларов, заключенные с компанией для поздней стадии разработки вакцины против птичьего гриппа на основе мРНК, а также право на покупку этой вакцины. Эта потеря финансирования произошла в тот момент, когда Moderna работает над сокращением операционных расходов и оптимизацией своего научно-исследовательского портфеля. Недавно выпущенные рекомендации FDA по бустерным вакцинам против COVID-19 ограничивают право на бустеры для здоровых людей младше 65 лет — шаг, который может снизить спрос.

Рейтинг MRNA по Zacks
На данный момент Moderna имеет рейтинг Zacks #3 (Удерживать). 

Цены акций Moderna, Inc. 
Ключевые выборы среди акций биотехнологий
Некоторые акции с более высокой оценкой из сектора – Agenus AGEN и Amarin Corporation AMRN, каждая из которых имеет рейтинг Zacks #2 (Покупать). Полный список акций с рейтингом Zacks #1 (Сильная покупка) вы можете увидеть здесь. За последние 60 дней прогнозы по убыткам Agenus за 2025 год значительно улучшились с убытка в 3,46 доллара на акцию до прибыли в 1,56 доллара. В тот же период прогнозы по убыткам на 2026 год сузились с 3,91 доллара до 1,99 доллара. Акции AGEN выросли на 67% с начала года. 

Прибыль Agenus превысила прогнозы в двух из четырех последних кварталов и не дотянула до них в других двух случаях, предоставив среднее отрицательное удивление в 22,71%. За последние 60 дней прогнозы по убыткам Amarin за 2025 год улучшились с 4,60 доллара до 2,30 доллара. Прогнозы по убыткам на 2026 год сузились с 3,84 доллара до 1,50 доллара за тот же период. Акции AMRN выросли на 67% с начала года. 

Прибыль Amarin превысила прогнозы в двух из четырех последних кварталов, соответствовала прогнозам один раз и не дотянула до них в другом случае, предоставив среднее удивление в 29,11%. 

Только 1 доллар, чтобы увидеть все покупки и продажи Zacks 
Мы не шутим. Несколько лет назад мы шокировали наших членов, предложив им 30-дневный доступ ко всем нашим рекомендациям за всего лишь 1 доллар. Без обязательств тратить еще цент. Тысячи воспользовались этой возможностью. Тысячи не сделали этого - они думали, что должен быть подвох. Да, у нас есть причина. Мы хотим, чтобы вы ознакомились с нашими портфельными услугами, такими как Surprise Trader, Stocks Under $10, Technology Innovators и другие, которые закрыли 256 позиций с двойными и тройными цифрами прибыли только в 2024 году. 

Посмотрите акции сейчас >> 
Хотите получать последние рекомендации от Zacks Investment Research? Сегодня вы можете скачать 7 лучших акций на следующие 30 дней. Нажмите, чтобы получить этот бесплатный отчет. 

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Акции moderna растут на обнадеживающих данных о вакцине против гриппа.

Акции биотехнологических компаний, ожидающие решения fda в июле 2025 года.

Инвесторы в GSK plc (Тикер: GSK) увидели, как сегодня начали торговаться новые опционы с истечением 8 августа. В Stock Options Channel наша формула YieldBoost проанализировала цепочку опционов GSK для новых контрактов с истечением 8 августа и выявила следующий опционный контракт, представляющий особый интерес.  
Опционный контракт по цене страйка $41.00 имеет текущую ставку 20 центов. Если инвестор купит акции GSK по текущей цене $38.62 за акцию и затем продаст этот опционный контракт как "защищенный колл", он обязуется продать акции по $41.00. Учитывая, что продавец колла также получит премию, это приведет к общей доходности (исключая дивиденды, если таковые имеются) в 6.68%, если акции будут выкуплены по истечении 8 августа (до уплаты комиссий брокера). Конечно, если акции GSK действительно вырастут, потенциал роста может быть упущен, что подчеркивает важность изучения торговой истории GSK plc за последние двенадцать месяцев, а также бизнес-фундаменталов. Ниже представлена таблица, показывающая торговую историю GSK за последние двенадцать месяцев, с ценой страйка $41.00, выделенной красным цветом:  
Учитывая, что цена страйка $41.00 представляет собой приблизительно 6% премии к текущей цене акций (иначе говоря, это вне денег на этот процент), также существует возможность, что контракт защищенного колла истечет без стоимости, в этом случае инвестор сохранит как свои акции, так и полученную премию. Текущие аналитические данные (включая греческие показатели и подразумеваемые греческие показатели) предполагают, что вероятность этого составляет 62%. На нашем сайте на странице деталей контракта для этого контракта Stock Options Channel будет отслеживать эти шансы со временем, чтобы увидеть, как они меняются, и публиковать график этих чисел (торговая история контрактов на опционы также будет отображена на графике). Если контракт защищенного колла истечет без стоимости, премия составит 0.52% дополнительной доходности для инвестора, или 4.40% в годовом исчислении, что мы называем YieldBoost.  
Подразумеваемая волатильность в примере контракта колла выше составляет 44%.  
Тем временем, мы рассчитываем фактическую волатильность за последние двенадцать месяцев (учитывая последние 250 закрывающих значений торговых дней, а также сегодняшнюю цену $38.62) на уровне 26%. Для получения дополнительных идей по контрактам на опционы пут и колл посетите StockOptionsChannel.com.  
Дешевые акции промышленных компаний  
ETF, владеющие SPWH  
Цепочка опционов PLAB  
Мнения и взгляды, выраженные в данном документе, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.