FibroGen, Inc., a biopharmaceutical company, discovers, develops, and commercializes therapeutics to treat serious unmet medical needs. Its lead product candidates are Pamrevlumab, a human monoclonal antibody targeting connective tissue growth factor that is in Phase III clinical development for the treatment of locally advanced pancreatic cancer; and Roxadustat, an oral small molecule inhibitor of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase activity, which has completed Phase III clinical development for the treatment of anemia in chronic kidney disease in China, Europe, Japan, and other countries, as well as in Phase III clinical development for anemia related with myelodysplastic syndromes. The company has collaboration agreements with Astellas Pharma Inc. and AstraZeneca AB. FibroGen, Inc. was incorporated in 1993 and is headquartered in San Francisco, California.

FibroGen, Inc

(RTTNews) - Компания FibroGen, Inc. (FGEN) в четверг объявила, что с 16 июня 2025 года она произведет обратное распределение своих выпущенных и находящихся в обращении обыкновенных акций по принципу 1 к 25.
17 июня 2025 года, когда откроются рынки, начнутся торги обыкновенными акциями FibroGen с учетом корректировки их стоимости под существующим торговым символом компании "FGEN".
Обратное распределение акций было ранее одобрено акционерами на ежегодном собрании акционеров компании, состоявшемся 4 июня 2025 года, а окончательное соотношение было определено Советом директоров Компании. Один
В момент вступления в силу обратного дробления акций каждые 25 выпущенных и находящихся в обращении обыкновенных акций Компании будут автоматически переклассифицированы и объединены в одну акцию обыкновенных акций Компании.
Это позволит сократить количество выпущенных и находящихся в обращении обыкновенных акций примерно со 101,1 млн до примерно 4,0 млн штук.
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.
Основанная в конце 1990-х годов Эндрю Мариатасаном в Нью-Йорке с целью освещения Уолл-стрит для нового поколения инвесторов, RTTNews с годами неуклонно расширялась и стала надежным поставщиком контента по широкому спектру тем на нескольких платформах. На финансовую ленту новостей РТТ полагаются некоторые крупнейшие финансовые учреждения мира, включая банки, брокерские конторы, торговые платформы и финансовые биржи.

Fibrogen реализует обратное распределение запасов 1 к 25

(RTTNews) - Ниже представлены основные данные о прибыли FibroGen Inc. (FGEN):
Прибыль: $4,64 млн в первом квартале против $32,93 млн за аналогичный период прошлого года. Прибыль на акцию: $0,05 в первом квартале против -$0,33 за аналогичный период прошлого года. Аналитики прогнозировали доход в размере $0,02 на акцию: $2,739 млн в первом квартале против $25,364 млн за аналогичный период прошлого года.
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.
Основанная в конце 1990-х годов Эндрю Мариатасаном в Нью-Йорке с целью освещения Уолл-стрит для нового поколения инвесторов, RTTNews с годами неуклонно расширялась и стала надежным поставщиком контента по широкому спектру тем на нескольких платформах. На финансовую ленту новостей РТТ полагаются некоторые крупнейшие финансовые учреждения мира, включая банки, брокерские конторы, торговые платформы и финансовые биржи.

Сводная информация о прибылях и убытках fibrogen inc. за 1 квартал

Ожидается, что 17.03.2025 следующие компании сообщат о доходах в нерабочее время. Полный список ожидаемых отчетов о доходах смотрите в нашем календаре доходов.
Компания Belite Bio, Inc (BLTE) отчиталась за квартал, закончившийся 31 декабря 2024 года. Консенсус-прогноз прибыли на акцию от двух аналитиков, которые следят за акциями, составляет -0,30 доллара. BLTE сообщила о прибыли в размере -0,25 доллара на акцию за тот же квартал прошлого года, что означает рост на 20,00%.Harrow, Inc. (HROW) отчитывается за квартал, закончившийся 31 декабря 2024 года. Консенсус-прогноз прибыли на акцию от двух аналитиков, которые следят за акциями, составляет -0,01 доллара. Компания HROW сообщила о прибыли в размере -0,27 доллара на акцию за тот же квартал, что и год назад, что означает снижение на -96,30%.Open Lending Corporation (LPRO) отчиталась за квартал, закончившийся 31 декабря 2024 года. Консенсус-прогноз прибыли на акцию от трех аналитиков, которые следят за акциями, составляет $0,02. Компания LPRO сообщила о прибыли в размере $-0,04 на акцию за тот же квартал прошлого года, что означает снижение на -150,00%.Энергетическая компания Халладора (HNRG) отчиталась за квартал, закончившийся 31 декабря 2024 года. Консенсус-прогноз прибыли на акцию от 1 аналитика, который следит за акциями, составляет -0,18 доллара. HNRG сообщила о прибыли в размере -0,27 доллара на акцию за тот же квартал год назад, что означает снижение на -33,33%.Корпорация Quanterix (QTRX) отчиталась за квартал, закончившийся 31 декабря 2024 года. Консенсус-прогноз прибыли на акцию от 1 аналитика, который следит за акциями, составляет -0,27 доллара. QTRX сообщила о прибыли в размере -0,33 доллара на акцию за тот же квартал прошлого года, что означает снижение на -18,18%.DiaMedica Therapeutics Inc. (DMAC) отчитывается за квартал, закончившийся 31 декабря 2024 года. Консенсус-прогноз прибыли на акцию от двух аналитиков, которые следят за акциями, составляет -0,17 доллара. DMAC сообщила о прибыли в размере -0,14 доллара на акцию за аналогичный квартал прошлого года, что означает рост на 21,43%.Sangamo Therapeutics, Inc. (SGMO) отчиталась за квартал, закончившийся 31 декабря 2024 года. Консенсус-прогноз прибыли на акцию от четырех аналитиков, которые следят за акциями, составляет -0,09 доллара. SGMO сообщила о прибыли в размере -0,34 доллара на акцию за тот же квартал прошлого года, что означает снижение на -73,53%.High Tide Inc. (HITI) отчитывается за квартал, закончившийся 31 января 2025 года. Консенсус-прогноз прибыли на акцию от двух аналитиков, которые следят за акциями, составляет -0,01 доллара. HITI сообщила о прибыли в размере 0 долларов на акцию за тот же квартал, что и год назад; компания, представляющая aHyperfine, Inc. (HYPR), отчиталась за квартал

Отчет о прибылях и убытках за 17 марта 2025 года : blte, hrow, lpro, hnrg, qtrx, dmac, sgmo, hiti, hypr, fgen, rfil, amps за нерабочее время

(RTTNews) - Похоже, что передышки от сокращений рабочих мест не будет, поскольку несколько компаний также объявили о сокращении персонала на этой неделе. Тем временем, на исследовательском фронте появилось множество новостей: появились обнадеживающие результаты, связанные с лекарством от болезни Альцгеймера Лекемби и противодиабетическим препаратом Тирзепатид, в то время как испытания препарата от рака предстательной железы, к сожалению, не увенчались успехом. Важным событием недели также стало одобрение первой технологии клеточной терапии солидных опухолей.
Давайте подробнее рассмотрим эту новость.
Увольнения
Компания FibroGen Inc. (FGEN) во вторник объявила, что сокращает численность своего персонала в США примерно на 75%, поскольку готовится закрыть свою некогда многообещающую программу разработки памревлумаба. 30 июля 2024 года акции компании резко упали почти на 48% на фоне новостей о том, что два исследования памревлумаба на поздней стадии у пациентов с раком поджелудочной железы не достигли первичной конечной точки.
FGEN закрыла пятничные торги на уровне $0,42, снизившись на 8,94%.
HilleVax Inc. (HLVX), биофармацевтическая компания, разрабатывающая новые вакцины на клинической стадии, в среду объявила, что сокращает свой штат примерно на 41 сотрудника, или примерно на 40%, чтобы сократить операционные расходы. Ведущим лекарственным препаратом-кандидатом является HIL-214, вакцина на основе вирусоподобных частиц (VLP), которая находится в стадии разработки для профилактики острого гастроэнтерита средней и тяжелой степени (AGE), вызванного норовирусной инфекцией. В ходе исследования фазы 2b на взрослых, получившего название NOR-211, HIL-214 продемонстрировал статистически значимую эффективность против норовируса средней или тяжелой степени тяжести у пожилых людей. Однако в ходе IIb фазы исследования HIL-214 у младенцев в возрасте приблизительно 5 месяцев, получившего название NEST-IN1, не были достигнуты первичные или вторичные конечные точки эффективности. Компания решила прекратить разработку HIL-214 для младенцев, но изучит его потенциальное применение для взрослых.
HLVX закрыла торги пятницы на уровне 1,70 доллара, снизившись на 3,95%.
Компания Vir Biotechnology Inc. (ВИР) в четверг объявила о начале стратегической реструктуризации, чтобы сосредоточиться на наиболее выгодных возможностях в краткосрочной перспективе. В рамках организационной перестройки и оптимизации компания приняла решение о поэтапном прекращении программ по борьбе с гриппом, COVID-19 и вирусной векторной платформы на основе Т-клеток. Это также приведет к сокращению персонала примерно на 25%, или примерно на 140 сотрудников.
Пятничные торги VIR закрылись на уровне 9,21 доллара, снизившись на 5,34%.
UniQure N.V. (QURE), компания, занимающаяся генной терапией, недавно продала свое глобальное производственное предприятие в Лексингтоне, штат Массачусетс, контрактному разработчику

Еженедельная биотехнологическая шумиха: fgen сокращает рабочие места, fda одобряет новаторскую клеточную терапию adap, me отклоняет предложение стать генеральным директором

Июньские фьючерсы на индекс S&P 500 E-Mini (ESM24) упали на -0,46%, а июньские фьючерсы на индекс Nasdaq 100 E-Mini (NQM24) упали на -0,50% сегодня утром после того, как слабые производственные данные вызвали опасения по поводу состояния экономики США, в то время как инвесторы ожидали последних данных о вакансиях в США.
В ходе вчерашней торговой сессии основные индексы Уолл-стрит завершили торги разнонаправленно. Акции Paramount Global (PARA) выросли более чем на 7% и стали лидерами роста в индексе S&P 500 после сообщения Bloomberg о том, что последнее предложение Skydance Media для компании включает в себя возможность для акционеров, не имеющих права голоса, обналичить часть своих акций по цене около 15 долларов за акцию. Кроме того, акции Nvidia (NVDA) выросли более чем на 4% и заняли первое место в рейтинге Nasdaq 100 после того, как генеральный директор Дженсен Хуан объявил на конференции Computex в Тайване о выпуске чипа Blackwell Ultra в следующем году и платформы для искусственного интеллекта следующего поколения Rubin в 2026 году. Кроме того, акции Boeing (BA) выросли почти на 4% и стали лидерами роста в индексе Dow после того, как Shenzhen TV сообщило, что компания возобновила поставки новых самолетов в Китай. Акции Science Applications International (SAIC) упали более чем на -11% после того, как компания отчиталась о скорректированной прибыли на прибыль за 1 квартал и прогнозировала умеренную выручку на 25 финансовый год. Кроме того, акции энергетических компаний снизились, так как цена на нефть марки WTI упала более чем на -3% до 3-месячного минимума, а цены на Diamondback Energy (FANG) и Devon Energy (DVN) упали более чем на -4%.
Экономические данные в понедельник показали, что производственный индекс ISM в США неожиданно упал до 48,7 в мае, что оказалось слабее ожиданий в 49,8. Кроме того, субиндекс оплаченных цен ISM в США за май снизился до 57,0, что ниже ожиданий в 60,0. Кроме того, расходы на строительство в США неожиданно упали на -0,1% м/м в апреле, что оказалось слабее ожиданий в +0,2% м/м. В то же время, глобальный индекс деловой активности в производственном секторе США от S&P за май составил 51,3 по сравнению с предыдущими оценками в 50,9 и 50,0.
“Плохие новости, возможно, больше не являются хорошими новостями. В последние месяцы инвесторы приветствовали более слабые, чем предполагалось, данные, основываясь на ожиданиях, что они могут ускорить начало смягчения политики ФРС. Инвесторы сейчас реагируют на слабые данные со страхом”, - сказал Хосе Торрес из Interactive Brokers.
Между тем, фьючерсы на процентные ставки в США оценивают вероятность снижения ставки на 25 базисных пунктов на июньском заседании по денежно-кредитной политике в 0% и вероятность снижения ставки на 25 базисных пунктов на июльском заседании FOMC в 16,5%.
Что касается прибыли, то такие известные компании, как Crowdstrike Holdings (CRWD), Ferguson (FERG), PVH (PVH), Hewlett Pac

Фьючерсы на фондовые индексы снижаются из-за опасений роста, в центре внимания отчет jolts по сша

Компания Vertex Pharmaceuticals Incorporated VRTX объявила о заключении соглашения о лицензировании и сотрудничестве с французской биотехнологической компанией TreeFrog Therapeutics, целью которого является оптимизация производства клеточных препаратов для лечения диабета 1 типа (СД1), разработанных компанией VRTX.
Соглашение предоставит фармацевтической компании эксклюзивную лицензию на запатентованную технологию производства клеток TreeFrog, C-Stem, которая будет использоваться компанией VRTX для повышения ее способности генерировать большое количество полностью дифференцированных инсулин-продуцирующих островковых клеток поджелудочной железы для своей линейки клеточной терапии T1D.
Технология TreeFrog C-Stem имитирует естественную микросреду клеток, что способствует экспоненциальному росту этих клеток в трехмерном пространстве.
С начала года акции Vertex потеряли 1,7% по сравнению со снижением в отрасли на 11,1%.
Источник изображения: Zacks Investment Research
В соответствии с условиями соглашения, VRTX обязана внести авансовый платеж в размере 25 миллионов долларов в TreeFrog в счет предоставления лицензии C-Stem, одновременно осуществляя инвестиции в акционерный капитал компании-партнера. Кроме того, Vertex также обязуется осуществить поэтапные выплаты TreeFrog в размере до 215 миллионов долларов, связанные с разработкой масштабируемого процесса получения полностью дифференцированных островковых клеток.
Кроме того, TreeFrog имеет право на получение дополнительных 540 миллионов долларов от Vertex после достижения определенных клинических, нормативных и коммерческих результатов по двум будущим продуктам. При условии одобрения и коммерциализации таких продуктов, компания также должна будет выплачивать многоуровневые лицензионные платежи TreeFrog в однозначной сумме за их продажу.
Соглашение о сотрудничестве возлагает на Vertex ответственность за финансирование всех расходов на исследования и разработки в рамках программы клеточной терапии T1D. Компания также будет отвечать за разработку и коммерциализацию своих клеточных методов лечения.
Пожалуйста, обратите внимание, что в линейку T1D-терапии Vertex входят два новых кандидата для исследований, VX-880 и VX-264, которые в настоящее время находятся на ранней и средней стадиях исследований.
VX-880 - это экспериментальная терапия островковыми клетками, полученными из аллогенных стволовых клеток, полностью дифференцированными и продуцирующими инсулин. Метод доставки препарата заключается в внутривенной инфузии, которая требует иммуносупрессивной терапии для защиты островковых клеток от иммунного отторжения.
Компания Vertex планирует использовать технологию TreeFrog C-Stem для увеличения производства стволовых клеток в ходе I/II фазы исследования VX-880 у пациентов с СД1, что, вероятно, сократит продолжительность клинического исследования.

Vertex (vrtx), компания treefrog заключила сделку по клеточной терапии диабета

В линейку иммунологических препаратов ALDX, разрабатываемых компанией Aldeyra Therapeutics на клинической стадии, входят два кандидата - reproxalap и ADX-629, которые находятся на поздней и средней стадиях разработки соответственно.
Ведущий продукт-кандидат компании, Reproxalap, в настоящее время проходит оценку в рамках двух отдельных исследований III фазы по лечению синдрома сухого глаза и аллергического конъюнктивита.
Акций Aldeyra сплотились 43.3% на прошлой неделе, движимый компании по клинической разработки плана, объявленного на 28 марта, который предназначен для того, чтобы повторно нового препарата с приложением (НДА) актуальных глазные 0.25% reproxalap, исследуемого рашпиль модулятор, предназначенный для лечения сухого глаза болезни в FDA.
По данным ALDX, синдром сухого глаза является потенциально изнурительным и все более распространенным заболеванием, от которого страдают миллионы пациентов по всему миру.
С начала года акции Aldeyra подскочили на 33,5% против падения в отрасли на 5,7%.
Источник изображения: Zacks Investment Research
Мы напоминаем инвесторам, что в ноябре 2023 года компания Aldeyra получила письмо с полным ответом (CRL) от FDA на свое разрешение на использование reproxalap, поданное в декабре 2023 года, для получения разрешения на лечение болезни сухого глаза. Согласно FDA, результаты исследования, подтверждающие NDA, не смогли продемонстрировать эффективность репроксалапа в лечении глазных симптомов, связанных с сухостью глаз, которые легли в основу проблемы CRL.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов рекомендовало провести по крайней мере еще одно адекватное и хорошо контролируемое исследование с участием кандидата, чтобы продемонстрировать положительный эффект на лечение глазных симптомов сухости глаз.
После дальнейших переговоров с FDA, на прошлой неделе, компания Aldeyra объявила о планах начать клиническое исследование с использованием камеры сухого глаза в первой половине 2024 года для решения проблем, указанных FDA в обзоре эффективности.
В зависимости от успеха этого дополнительного клинического исследования компания планирует повторно представить рекомендацию по применению препарата репроксалап для лечения синдрома сухого глаза во второй половине 2024 года. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) сообщило, что период рассмотрения для возможной повторной подачи заявки на получение NDA составит шесть месяцев с даты принятия.
Ожидается, что в предстоящем исследовании "камеры сухого глаза" примут участие около 100 пациентов для оценки первичной конечной точки дискомфорта в глазах. В ходе исследования пациентам сначала будет вводиться наполнитель (лекарственный препарат без активного ингредиента) до и во время воздействия на сухую камеру для глаз.
Пациенты, прошедшие отбор, будут рандомизированы для получения либо репроксалапа, либо наполнителя до и во время воздействия на дополнительную камеру для сухих глаз. Цель исследования состоит в том, чтобы

Акции aldeyra (aldx) выросли на 43% за неделю: вот почему

eFFECTOR Therapeutics, Inc. Акции EFTR упали на 82% в ходе последней торговой сессии 4 апреля после того, как компания объявила о разочаровывающих результатах первичного анализа своего исследования немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) на средней стадии. Следовательно, компания отказалась от программы разработки tomivosertib в frontline NSCLC.
Рандомизированное исследование KICKSTART II фазы оценивает безопасность и эффективность исследуемого препарата томивосертиб в сравнении с плацебо, каждый из которых назначается в комбинации с МРК Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck для лечения пациентов с НМРЛ с PD-L1 ≥50%.
При оценке 36 событий в ходе первичного анализа промежуточного этапа исследования двустороннее значение p для выживаемости без прогрессирования (PFS), первичной конечной точки исследования, рассчитанное на основе стратифицированного логарифмического теста, составило 0,21, что не соответствовало заранее указанному пороговому значению p≤0,2.
Результаты общей выживаемости, хотя и не были достоверными на момент проведения анализа, не показали какой-либо тенденции в пользу лечения комбинацией томивосертиб/Кейтруда. Кроме того, побочные эффекты, возникающие в результате лечения в группе томивосертиба и Кейтруды, 3 степени тяжести или выше, наблюдались у 67% пациентов, что значительно выше, чем в группе плацебо и Кейтруды.
Однако было установлено, что коэффициент риска, равный 0,62 для PFS, свидетельствует только в пользу группы лечения томивосертибом/Кейтрудой. Средний показатель PFS составил 13 недель в группе томивосертиба и Кейтруды, что свидетельствует о некотором преимуществе по сравнению с 11,7 неделями, наблюдавшимися в группе плацебо и Кейтруды.
С начала года акции eFFECTOR Therapeutics упали на 74,7% по сравнению со снижением в отрасли на 3,7%.
Источник изображения: Zacks Investment Research
После принятия решения о прекращении программы разработки томивосертиба EFTR объявила, что теперь она сосредоточит свои ресурсы на другом кандидате на клинической стадии - зотатифине. В настоящее время он разрабатывается в рамках исследования по увеличению дозы в фазе IIa в качестве монотерапии, в комбинации с фульвестрантом, а также в комбинации с фульвестрантом и абемациклибом для лечения рака молочной железы, позитивного по отношению к рецепторам эстрогена.
Зотатифин от компании eFFECTOR Therapeutics обладает новым механизмом действия, который отличается от механизма действия томивосертиба. В настоящее время компания готовится начать регистрационное исследование зотатифина для лечения рака молочной железы позднее в 2024 году.
Дополнительные данные исследования зотатифина IIA фазы, включая рекомендуемую дозу зотатифина II фазы в сочетании с фу

Эффекторная терапия (eftr) падение на 82% из-за провала исследования по нмрл

Новая Амстердамская фармацевтическая компания N.V. NAMS объявила о введении дозы первому пациенту и начале тандемного исследования на поздней стадии.
Это плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное исследование III фазы, состоящее из четырех групп, предназначено для оценки комбинации обицетрапиба и эзетимиба в фиксированных дозах (FDC) в качестве дополнения к диете и максимально переносимой гиполипидемической терапии у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (HeFH), атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием (ASCVD) или ССЗПЖ. эквиваленты риска, требующие дополнительного снижения уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП).
Акции этой биофармацевтической компании на поздней стадии развития выросли на 11,9% на новостях.
Обицетрапиб - это новый пероральный ингибитор СЕТР в низких дозах, который разрабатывается в Ньюамстердаме для преодоления ограничений существующих методов лечения, снижающих уровень ЛПНП.
Основной конечной точкой ТАНДЕМНОГО исследования является оценка влияния 10 мг обицетрапиба и 10 мг эзетимиба FDC на уровни ХС ЛПНП по сравнению как с монотерапией эзетимибом в дозе 10 мг, так и с обицетрапибом в дозе 10 мг, а также с плацебо. Второстепенные цели включают оценку влияния FDC на уровень аполипопротеина В и холестерина липопротеидов низкой плотности. В ходе исследования также будет оценен профиль безопасности и переносимости FDC.
NAMS нацелена на зачисление примерно 400 пациентов с максимально переносимой липидмодифицирующей терапией с HeFH, ASCVD или эквивалентами риска ASCVD, у которых исходный уровень ХС-ЛПНП составляет не менее 70 мг/дл. Включенные пациенты будут рандомизированы в одну из следующих групп — плацебо, 10 мг обицетрапиба, 10 мг эзетимиба или 10 мг обицетрапиба и 10 мг эзетимиба в таблетках FDC. Всем пациентам в этих группах будет назначаться пероральное лечение один раз в день в течение 84 дней.
HeFH - наследственное генетическое заболевание, вызывающее опасно высокий уровень холестерина. У пациентов с ASCVD были выявлены сердечно-сосудистые заболевания, характеризующиеся накоплением бляшек в артериях, включая стеноз коронарных артерий, инфаркт миокарда или инсульт.
Хотя эзетимиб является стандартным методом лечения пациентов с повышенным уровнем холестерина и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, значительная часть этих пациентов не в состоянии достичь целевого уровня ХС-ЛПНП.
NewAmsterdam ожидает, что благодаря сочетанию обицетрапиба, в случае одобрения, с эзетимибом в таблетках один раз в день, эта терапия FDC может значительно улучшить доступные врачам варианты лечения для устранения повышенного уровня ХС-ЛПНП и привести к улучшению состояния здоровья миллионов людей, живущих с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний во всем мире.
Ранее obicetrapib 

Ньюамстердам (nams) дозирует пациенту в исследовании hefh, делится

Акции компаний здравоохранения выросли поздно вечером во вторник, индекс NYSE Health Care вырос на 0,7%, а фонд SPDR для избранного сектора здравоохранения (XLV) прибавил 0,6%.
ETF iShares Biotechnology (IBB) упал на 0,5%.
В корпоративных новостях, данные imetelstat компании Geron (GERN) будут рассмотрены Консультативным комитетом по онкологическим препаратам Управления по контролю за продуктами и лекарствами США в четверг, чтобы определить, перевешивают ли преимущества препарата риски, согласно документам, опубликованным перед заседанием. Акции Geron упали на 13%.
Акции SIGA Technologies (SIGA) выросли на 9% после того, как совет директоров объявил о выплате специальных денежных дивидендов в размере 0,60 доллара на акцию по сравнению с дивидендами в размере 0,45 доллара на акцию, выплаченными в июне.
Акции Emergent BioSolutions (EBS) упали на 16% после того, как S&P Global Ratings понизило кредитный рейтинг производителя вакцин ниже инвестиционного уровня, заявив, что компания, возможно, не сможет рефинансировать свой старший долг до того, как эти обязательства станут текущими.
Акции FibroGen (FGEN) подскочили более чем на 11% после того, как исполнительный директор Тэйн Веттиг купил 50 000 обыкновенных акций компании по 1,9094 доллара за штуку.
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

FibroGen, Inc

Теханализ