CRISPR Therapeutics AG, a gene editing company, focuses on developing gene-based medicines for serious human diseases using its Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) platform. Its CRISPR/Cas9 is a gene editing technology that allows for precise directed changes to genomic DNA. The company has a portfolio of therapeutic programs across a range of disease areas, including hemoglobinopathies, immune-oncology and autoimmune, in vivo, and type 1 diabetes. The company's lead product candidate is CASGEVY, an ex vivo CRISPR/Cas9 gene-edited cell therapy for treating patients suffering from transfusion-dependent beta-thalassemia, severe sickle cell disease, and hemoglobinopathies in which a patient's hematopoietic stem and progenitor cells are edited to produce high levels of fetal hemoglobin in red blood cells. It also develops CAR T cell therapies, including CTX112 targeting CD19 and CTX131 targeting CD70 for oncology and autoimmunune indications; CTX310 and CTX320, in vivo gene editing to address the cardiovascular disease by disrupting the validated targets angiopoietin-like protein 3 and lipoprotein; and VCTX211, an allogeneic, gene-edited, hypoimmune stem cell-derived product candidate for the treatment of T1D. It has strategic partnerships with Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc., and Capsida Biotherapeutics. CRISPR Therapeutics AG was incorporated in 2013 and is headquartered in Zug, Switzerland.

CRISPR Therapeutics AG

Акции Vertex Pharmaceuticals Incorporated VRTX снизились на 8,9% за последние три месяца. Ухудшение ситуации было вызвано слабыми результатами первого квартала, медленным, чем ожидалось, усвоением новых препаратов, а также препаратами для лечения муковисцидоза и некоторыми недавними неудачами в разработке продукции. Большая часть этого снижения цен может быть связана с неопределенностью вокруг тарифов и торговых мер, что затормозило экономический рост. Эскалация геополитической напряженности в различных уголках мира также привела к более широким финансовым проблемам. Недавнее снижение цен акций Vertex оставило инвесторов в раздумьях, стоит ли продавать акции сейчас или подождать немного дольше. Давайте разберемся в сильных и слабых сторонах компании, чтобы лучше проанализировать, как действовать с акциями VRTX в данной ситуации.

Последовательный рост продаж препаратов для лечения муковисцидоза (CF) VRTX
Vertex занимает доминирующую позицию на рынке препаратов для лечения муковисцидоза (CF). Продажи CF продолжают расти, чему способствуют растущие потребности в Trikafta/Kaftrio среди молодежи. Хотя в краткосрочной перспективе расширение на сегмент молодежи должно продолжать способствовать росту продаж CF, запуск Alyftrek, нового тройного комбинационного препарата, должен способствовать росту в среднесрочной перспективе. Однако есть некоторые опасения по поводу незначительного замедления роста продаж CF у Vertex.

Постепенное улучшение продаж новых продуктов VRTX во втором полугодии
Vertex получил одобрение на два новых продукта: новый неопиоидный противоболевой препарат Journavx (suzetrigine) и пятый препарат для лечения CF, Alyftrek, за последние несколько месяцев. Генотерапия Casgevy, разработанная Vertex и партнером CRISPR Therapeutics CRSP, была одобрена для лечения двух заболеваний крови — серповидноклеточной анемии и трансфузионно-зависимой бета-талассемии — в нескольких регионах в конце 2023 — начале 2024 года. Alyftrek (vanza triple), новый однократный пероральный тройной комбинационный препарат Vertex для лечения людей с CF в возрасте шести лет и старше, имеет потенциал предоставлять большую пользу для пациентов, чем Trikafta, и стать новым стандартом лечения CF. Он может быть использован для лечения пациентов с CF, которые прекратили прием Trikafta или других препаратов Vertex для CF. Он может улучшить режим дозирования (один раз в день), снизить лицензионные отчисления и продлить защиту патента с 2037 года для Trikafta до 2039 года для Alyftrek. Journavx (suzetrigine), не опиоидный ингибитор сигнала боли NaV1.8 Vertex, был одобрен в США в январе 2025 года для лечения умеренной и тяжелой остроболевой боли. Vertex также проводит ключевую фазу III программы по изучению suzetrigine при диабетической периферической нейропатии, форме периферической невропатической боли, вызванной повреждением нервов. Vertex завершил фазу II исследования VX-548 у пациентов с болезнью Лумбосакральной радикулопатией, другой формой периферической невропатической боли, и планирует продвинуть кандидата в ключевую разработку. Vertex считает, что suzetrigine имеет потенциал трансформировать парадигму лечения боли, как острой, так и невропатической. Боль — это область с ограниченными вариантами лечения, в основном высокоаддиктивными опиоидными препаратами. Casgevy — это первая в мире терапия на основе CRISPR/Cas9, которая была одобрена. Vertex и CRISPR Therapeutics считают, что Casgevy имеет потенциал стать одноразовым функциональным лечением для пациентов с СД и ТДТ с предполагаемым населением пациентов около 60 000 человек в странах, где одобрен Casgevy. Vertex обеспечивает возмещение и доступ к Casgevy на глобальном уровне. Однако усвоение новых препаратов Casgevy, Alyftrek и Journavx было медленным, с ожидаемым более значительным вкладом во втором полугодии. Ожидается, что доходы от Casgevy возрастут во втором полугодии, так как больше пациентов будут лечиться в регионах, где препарат получил регуляторное одобрение и возмещение. Прогнозируется, что продажи Journavx начнут расти во втором полугодии года, поскольку усвоение продукта ускоряется благодаря инициативам по помощи пациентам и поставкам/запасам в первой половине года.

Надежный промежуточный портфель VRTX
Хотя основной фокус Vertex сосредоточен на разработке и укреплении своего сегмента CF, у компании быстро развивающийся промежуточный и поздний портфель в других областях заболеваний, помимо CF, таких как острая и невропатическая боль, APOL1-опосредованное заболевание почек (AMKD), нефропатия IgA (IgAN), первичная мембранозная нефропатия (pMN) и другие заболевания, опосредованные В-клетками. Многие из этих кандидатов представляют собой многомиллиардные возможности. Четыре из этих программ находятся на ключевой стадии разработки. Три из этих программ фазы III находятся на пути к завершению набора участников в этом году, что создаст основу для нескольких потенциальных регуляторных заявок в следующем году и потенциальных новых одобрений лекарств через пару лет. Поглощение Alpine в прошлом году добавило povetacicept в портфель Vertex, который, по мнению компании, имеет потенциал "портфеля в продукте". Povetacicept предназначен для таргетинга двух белков, BAFF и APRIL, которые совместно отвечают за возникновение множества серьезных аутоиммунных заболеваний. В настоящее время проводится исследование фазы III по povetacicept для лечения IgAN, с потенциальной подачей заявки в первой половине 2026 года. Vertex планирует инициировать ключевое исследование фазы II/III по povetacicept в pMN в 2025 году. Ожидаются данные из этих исследований позже в 2025 году. Однако компания недавно столкнулась с несколькими неудачами, связанными с ее портфелем. В марте 2025 года Vertex прекратил разработку VX-264 (программа клеточных устройств), так как фаза I/II исследования кандидата не смогла достичь своих целевых показателей эффективности. В начале этого года Vertex объявил о временной паузе в разработке VX-522, своей мРНК-терапии, которую он разрабатывает в партнерстве с Moderna MRNA для примерно 5 000 человек с CF, которые не производят белок CFTR и не могут воспользоваться его модуляторами CFTR. Часть исследования фазы I/II с одноразовой возрастающей дозой (SAD) по VX-522 завершена, в то время как часть с множественной возрастающей дозой (MAD) временно приостановлена.

Цена акций VRTX, оценка и прогнозы
Акции Vertex выросли на 9,6% с начала года, в то время как в отрасли наблюдается снижение на 1,2%. Акции также превзошли сектор и индекс S&P 500, как видно на графике ниже. Акции VRTX торгуются с премией к отрасли, как показано на следующем графике. Консенсус-прогноз Zacks по прибыли на 2025 год увеличился с $17,69 до $17,82 за акцию за последние 60 дней, в то время как прогноз на 2026 год вырос с $19,84 до $20,06.

Оставайтесь инвестированными в акции VRTX
Несмотря на снижение цен за последние три месяца, мы считаем, что Vertex — хорошая акция для включения в портфель, учитывая ее сильные финансовые показатели и надежный прогресс в разработке. Vertex сталкивается с минимальной конкуренцией в сегменте CF. Ожидается, что продажи CF останутся сильными, несмотря на незначительное замедление темпов роста. Casgevy и Journavx предоставляют необходимую диверсификацию от сегмента CF. Зависимость компании от сегмента CF для роста вызывала беспокойство у нескольких аналитиков, но постепенно разрешается. В 2025 году Vertex ожидает роста продаж примерно на 8%, что обусловлено продолжающимся ростом сегмента CF, включая вклад Alyftrek, дальнейшим усвоением Casgevy в одобренных регионах и первыми продажами Journavx, в основном во втором полугодии. Хотя акции VRTX в настоящее время выглядят дорогими, мы считаем, что у них есть потенциал для роста. Тем, кто уже владеет акциями, стоит удерживать их некоторое время, чтобы посмотреть, продолжат ли расти продажи CF и улучшатся ли продажи Casgevy, Journavx и Alyftrek во втором полугодии. Последовательно растущие прогнозы также отражают оптимистичный взгляд аналитиков на будущий рост прибыли. В настоящее время Vertex имеет рейтинг Zacks #3 (Удерживать). Вы можете увидеть полный список акций с рейтингом Zacks #1 (Сильная покупка) здесь. 

Zacks называет акцию №1 в секторе полупроводников
Это всего лишь 1/9 000 от размера NVIDIA, которая взлетела более чем на 800% с момента нашей рекомендации. NVIDIA все еще сильна, но наша новая лучшая акция в секторе чипов имеет гораздо больше пространства для роста. С сильным ростом прибыли и расширяющейся клиентской базой она готова удовлетворить растущий спрос на Искусственный Интеллект, Машинное Обучение и Интернет Вещей. Ожидается, что глобальное производство полупроводников вырастет с 452 миллиардов долларов в 2021 году до 803 миллиардов долларов к 2028 году. 

Посмотрите эту акцию сейчас бесплатно >>

Хотите получить последние рекомендации от Zacks Investment Research? Сегодня вы можете скачать 7 лучших акций на следующие 30 дней. Нажмите, чтобы получить этот бесплатный отчет.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Vertex упала примерно на 9% за три месяца: стоит ли покупать, продавать или держать акции?

CRISPR Therapeutics CRSP и Intellia Therapeutics NTLA являются ведущими разработчиками терапий, использующих технологии редактирования генов CRISPR/Cas9, удостоенные Нобелевской премии. Хотя CRSP является первой и единственной компанией в мире, которая вывела на рынок терапию на основе CRISPR/Cas9, NTLA оценивает двух кандидатов на генотерапию, основанных на этой технологии, на поздних стадиях разработки.  
Но какая из них является более привлекательным вариантом для инвестиций сегодня? Давайте рассмотрим основные показатели двух акций, чтобы сделать разумный выбор.  
Аргументы в пользу CRSP  
В конце 2023 года/начале 2024 года CRISPR добилась прорыва в медицинской науке, получив одобрение на Casgevy (exa-cel) в нескольких странах, включая Соединенные Штаты и Европу. Это первое в мире разрешение/одобрение на терапию, основанную на редактировании генов CRISPR/Cas9.  
Casgevy одобрена для лечения двух изнурительных заболеваний крови: серповидно-клеточной анемии (SCD) и бета-талассемии, требующей трансфузий (TDT). Терапия была разработана в сотрудничестве с Vertex Pharmaceuticals VRTX, которая отвечает за глобальную разработку и коммерциализацию.  
Несмотря на прорывной характер терапии, сотрудничество с Vertex, коммерческое внедрение идет медленно из-за сложности процесса лечения. Чтобы обеспечить более широкий доступ, VRTX активировала более 65 авторизованных центров лечения (ATC) по всему миру, при этом почти 90 пациентов завершили сбор клеток по состоянию на 1 мая. Ожидается, что количество новых пациентов будет расти в течение этого года.  
Помимо Casgevy, CRSP имеет несколько других кандидатов на терапии CRISPR в своем портфеле. Она продвигает двух кандидатов на CAR-T терапию — CTX112 (для CD9-положительных злокачественных новообразований B-клеток и аутоиммунных заболеваний) и CTX131 (для солидных опухолей и гематоонкологических заболеваний) — в отдельных исследованиях на ранних стадиях. Обновления из всех этих исследований ожидаются в этом году.  
Успех с экс-виво терапией, такой как Casgevy, также побудил CRISPR Therapeutics исследовать пространство ин-виво. В прошлом месяце CRSP сообщила о обнадеживающих первоначальных данных из исследования на ранней стадии по CTX310, своей экспериментальной ин-виво CRISPR-основанной генотерапии, предназначенной для воздействия на ANGPTL3 для лечения атеросклеротической болезни сердца. Однократная доза показала дозозависимое снижение уровней липопротеинов низкой плотности (LDL) и триглицеридов (TG).  
В отличие от экс-виво терапий, где клетки удаляются, модифицируются и затем возвращаются в организм, ин-виво терапии предполагают введение новых генов непосредственно в организм. Результаты по CTX310 вызвали интерес к второму кандидату компании в ин-виво, CTX320, который предназначен для воздействия на липопротеин(a). Ожидается, что результаты по этому кандидату будут доступны в ближайшее время. CRISPR Therapeutics также намерена продвинуть еще две программы ин-виво в клинику до конца года.  
Однако неудачи в разработке остаются предметом беспокойства, так как портфель CRSP все еще находится на ранних стадиях разработки. Casgevy также сталкивается с конкуренцией со стороны хронических терапий, таких как Reblozyl от Bristol Myers для TDT и Adakveo от Novartis для SCD.  
Аргументы в пользу NTLA  
Intellia является одной из немногих биотехнологических акций, которые продемонстрировали огромный потенциал в этой области. В отличие от CRISPR Therapeutics, которая первоначально сосредоточилась на экс-виво терапиях, Intellia выбрала другой подход, сосредоточившись на более сложном ин-виво подходе.  
Компания в настоящее время продвигает два кандидата на ин-виво терапии на поздних стадиях — lonvo-z (или NTLA-2002) для наследственного ангиоэдемы (HAE) и nex-z (или NTLA-2001) для амилоидоза, связанного с трансфетином (ATTR).  
В январе Intellia начала лечение первого пациента в ключевом исследовании фазы III HAELO, оценивающем lonvo-z для HAE. Ожидается, что набор участников в это исследование будет завершен в третьем квартале 2025 года. Lonvo-z предназначен для предотвращения атак HAE путем подавления активности плазменной калликреина. NTLA планирует подать регуляторное заявление на терапию в FDA во второй половине 2026 года.  
Второй кандидат компании, nex-z, разрабатывается в сотрудничестве с Regeneron Pharmaceuticals REGN. Эта терапия, партнерская с Regeneron, оценивается в двух исследованиях на поздних стадиях — MAGNITUDE и MAGNITUDE-2 — для ATTR амилоидоза с кардиомиопатией (ATTR-CM) и ATTR амилоидоза с полиневропатией (ATTRv-PN), соответственно.  
В начале 2025 года Intellia начала стратегическую реорганизацию, сосредоточив внимание на приоритизации разработки своих кандидатов на поздних стадиях. В рамках этой инициативы она остановила разработку некоторых исследовательских программ, включая кандидата на ин-виво введение генов, NTLA-3001, для лечения легочного заболевания, связанного с дефицитом альфа-1 антитрипсина (AATD). Компания планирует сократить свою текущую численность на почти 27% до конца года.  
Тем не менее, главной проблемой Intellia является отсутствие одобренного продукта в ее портфеле. Недавно компания столкнулась с серьезной неудачей в разработке nex-z, после того как сообщила, что у участника исследования MAGNITUDE наблюдались повышения трансаминаз печени 4 степени, указывающие на значительное увеличение уровней печеночных ферментов. Хотя компания утверждает, что это неблагоприятное событие разрешается без госпитализации или медицинского вмешательства, это вызвало опасения по поводу безопасности терапии в долгосрочной перспективе.  
Каковы прогнозы для CRSP и NTLA?  
Консенсус-прогноз Zacks для продаж CRISPR в 2025 году подразумевает увеличение на 7% по сравнению с прошлым годом, в то время как прогнозы убытков на акцию ожидаются с увеличением примерно на 28%. Прогнозы убытков как на 2025, так и на 2026 годы расширились за последние 60 дней.  
Не имея продукта на рынке, мы ожидаем, что убыток на акцию NTLA в 2025 году улучшится почти на 20%. Прогнозы убытков на 2025 и 2026 годы сократились за последние 60 дней.  
Цена и оценка CRSP и NTLA  
С начала года акции CRSP выросли на 19%, тогда как акции NTLA упали на 18%. В сравнении с этим, отрасль сократилась на 4%, как видно из приведенной ниже диаграммы.  
С точки зрения оценки, CRISPR Therapeutics кажется более дорогой, чем Intellia Therapeutics, исходя из коэффициента цена/балансовая стоимость (P/B). Акции CRSP в настоящее время торгуются по цене 2.21 от балансовой стоимости, что выше 1.27 для NTLA.  
CRSP или NTLA: какой выбор лучше?  
Обе компании имеют рейтинг Zacks #3 (Удерживать), что затрудняет выбор одной акции в пользу другой. Вы можете увидеть полный список акций с рейтингом Zacks #1 (Сильная покупка) здесь.  
Хотя обе компании инновируют в редактировании генов, CRISPR Therapeutics кажется более безопасным выбором в настоящее время (несмотря на свою высокую оценку). CRSP имеет преимущество, так как у нее уже есть продукт на рынке и сильный денежный баланс в размере 1.9 миллиарда долларов (по состоянию на конец марта 2025 года). Хотя денежный баланс Intellia составил 707 миллионов долларов по состоянию на 31 марта, отсутствие стабильного потока доходов остается беспокойством.  
Хотя портфель Intellia находится на поздних стадиях разработки, недавняя неудача с nex-z вызвала негативные настроения вокруг акций. Напротив, более широкий портфель CRISPR, охватывающий как ин-виво, так и экс-виво терапии, предлагает большую диверсификацию для инвесторов, несмотря на то, что находится на ранних стадиях разработки. Мы считаем, что акции CRSP имеют потенциал для роста, обусловленный прочными основами и недавним положительным трендом в движении цен на акции.  
Всего за 1 доллар, чтобы увидеть все покупки и продажи Zacks  
Мы не шутим.  
Несколько лет назад мы шокировали наших участников, предложив им 30-дневный доступ ко всем нашим рекомендациям за всего 1 доллар. Без обязательств тратить еще цент.  
Тысячи воспользовались этой возможностью. Тысячи не сделали этого - они думали, что должен быть подвох. Да, у нас есть причина. Мы хотим, чтобы вы ознакомились с нашими портфельными услугами, такими как Surprise Trader, Stocks Under $10, Technology Innovators и другие, которые закрыли 256 позиций с двойными и тройными цифрами прибыли только в 2024 году.  
Смотрите акции сейчас >>  
ХотитеLatest рекомендации от Zacks Investment Research? Сегодня вы можете скачать 7 лучших акций на следующие 30 дней. Нажмите, чтобы получить этот бесплатный отчет.  
Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Crispr therapeutics против intellia: какая акция генной инженерии имеет больше потенциала?

Если вы хотите добавить рост в свой портфель, акции биотехнологических компаний могут стать отличным выбором. В этих компаниях ведется захватывающее исследование, и в некоторых случаях кандидаты на революционные методы лечения приближаются к важным рубежам или даже преодолевают финишную черту. Как инвестор в эти компании, вы можете извлечь выгоду, когда они сообщают о положительных новостях клинических испытаний, получают одобрение регулирующих органов или начинают генерировать доход от продаж продуктов.
Уолл-Стрит в настоящее время рассматривает двух кандидатов как чрезвычайно привлекательные, с прогнозами потенциального роста более 80% и 200% в течение следующих 12 месяцев. Один из этих игроков работает в быстрорастущей области средств для похудения, а другой кандидат продемонстрировал свои сильные стороны, получив первое в мире одобрение продукта на основе редактирования генов CRISPR. Давайте рассмотрим эти две биотехнологические акции для покупки, прежде чем они взлетят.
Куда инвестировать $1,000 прямо сейчас? Наша команда аналитиков только что раскрыла, что они считают 10 лучшими акциями для покупки прямо сейчас. Продолжить »
1. Viking Therapeutics
Viking Therapeutics (NASDAQ: VKTX) резко поднялся в начале прошлого года, когда он сообщил о сильных данных из клинического испытания фазы 2 своего кандидата на похудение VK2735, но с тех пор акции вернулись к предыдущему уровню и торгуются ближе к тому уровню, на котором находились до объявления этих данных.
С тех пор компания продолжила развивать VK2735 в инъекционной форме и в таблетированной версии, и спрос на такие препараты остается высоким — это две причины полагать, что у Viking есть потенциал снова вырасти. И катализаторы могут быть на горизонте.
Препарат работает аналогично блокбастеру Eli Lilly тирзепатиду, который продается под названиями Mounjaro и Zepbound. Эти препараты взаимодействуют с гормонами, участвующими в пищеварении, и помогли людям быстро и безопасно сбрасывать вес. Viking начинает клиническое испытание фазы 3 для инъекционного VK2735 во втором квартале и ожидает данные из своего клинического испытания фазы 2 для таблетированной версии во второй половине года. Любые объявления о данных могут привести к значительным колебаниям акций, так как есть много пространства для новой компании на рынке средств для похудения — который, как ожидается, достигнет $100 миллиардов в течение нескольких лет.
Уолл-Стрит оптимистично смотрит на перспективы Viking, средний прогноз цен предполагает увеличение цены акций примерно на 240% от сегодняшнего уровня. Конечно, Viking сильно зависит от результатов этих испытаний, поэтому есть определенный риск — но данные были сильными, так что инвесторы в рост могут захотеть вложиться в Viking сейчас, чтобы потенциально получить большую прибыль позже.
2. CRISPR Therapeutics
Акции CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) резко увеличились в год, предшествующий важному рубежу: первому одобрению их продукта. Но с момента запуска Casgevy, лечения на основе редактирования генов для болезней крови, в прошлом году, акции находятся на спаде. Иногда инвесторы покупают акции задолго до того, как компания получит одобрение или запустит продукт, а затем фиксируют прибыль после получения хороших новостей — и я думаю, что именно это и произошло здесь.
Однако это дает нам возможность войти по очень хорошей цене в многообещающую компанию, которая может предоставить фантастические новости в будущем. Casgevy, как лечение на основе редактирования генов, требует больше времени для развертывания, чем таблетки или инъекции, так как включает несколько этапов, которые происходят в течение нескольких месяцев. Компания недавно заявила, что количество новых пациентов должно увеличиться "значительно" в этом году — так что есть повод быть оптимистом относительно роста доходов впереди.
CRISPR Therapeutics также недавно сообщила о положительных данных фазы 1 для кандидата на редактирование генов, решающего проблему высокого уровня холестерина. И компания ожидает вскоре сообщить данные из клинического испытания фазы 1 для кандидата, нацеленного на пациентов с повышенными уровнями липопротеина(a) — фактора риска сердечно-сосудистых событий. Эти кандидаты могут представлять огромные рынки для CRISPR Therapeutics, если они дойдут до финиша, и в то же время любые потенциальные положительные новости могут поднять акции.
Компания также ожидает обновления по другим испытаниям кандидатов для онкологии и аутоиммунных заболеваний в этом году — так что календарь этой биотехнологии полон возможных катализаторов.
Средний прогноз цен на Уолл-Стрит предполагает 84% роста для CRISPR Therapeutics от сегодняшней цены — если все пройдет хорошо в клинических испытаниях и Casgevy начнет показывать рост доходов, сейчас может быть золотая возможность для покупки для инвесторов в рост.
Стоит ли инвестировать $1,000 в Viking Therapeutics прямо сейчас?
Перед тем как купить акции Viking Therapeutics, учтите следующее:
Аналитическая команда Motley Fool Stock Advisor только что выделила, что они считают 10 лучшими акциями для инвесторов для покупки сейчас… и Viking Therapeutics не вошел в этот список. 10 акций, которые прошли отбор, могут принести огромные доходы в ближайшие годы.
Вспомните, когда Netflix попал в этот список 17 декабря 2004 года... если бы вы инвестировали $1,000 в момент нашего рекомендации, у вас было бы $664,089!* Или когда Nvidia попала в этот список 15 апреля 2005 года... если бы вы инвестировали $1,000 в момент нашего рекомендации, у вас было бы $881,731!*
Теперь следует отметить, что общий средний доход Stock Advisor составляет 994% — это значительно превышает 172% для S&P 500. Не пропустите последний список топ-10, доступный для вас, когда вы присоединитесь к Stock Advisor.
Смотрите 10 акций »
*Доходы Stock Advisor на 9 июня 2025 года
Адриа Симино не имеет акций ни одной из упомянутых акций. Motley Fool имеет позиции в и рекомендует CRISPR Therapeutics. Motley Fool рекомендует Viking Therapeutics. У Motley Fool есть политика раскрытия информации.
Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.
Основанная в 1993 году в Александрии, штат Вирджиния, братьями Дэвидом и Томом Гарднером, Motley Fool является мультимедийной финансовой компанией, посвященной созданию величайшего инвестиционного сообщества в мире. Достигнув миллионов людей каждый месяц через свой веб-сайт, книги, колонку в газете, радиошоу, телевизионные выступления и подписные новостные рассылки, Motley Fool отстаивает ценности акционеров и неустанно выступает за индивидуального инвестора. Название компании было взято у Шекспира, чьи мудрые шуты как обучали, так и развлекали, и могли говорить правду королю — не опасаясь лишиться головы.

2 биотехнологических акций, которые стоит купить до того, как они вырастут на 84% и 240%, по мнению некоторых аналитиков уолл-стрит.

Первый коммерческий продукт CRISPR Therapeutics, CRSP, — это однократная генотерапия Casgevy, одобренная в конце 2023 и начале 2024 годов в Соединенных Штатах и Европе для двух показаний, связанных с заболеваниями крови — серповидноклеточной анемии (SCD) и трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT). Терапия была разработана в партнерстве с Vertex Pharmaceuticals VRTX, которая ведет глобальную разработку и коммерциализацию. В то время как VRTX отвечает за учет всех продаж продукта, CRSP учитывает свою долю прибыли/убытков от Casgevy. 

Хотя Casgevy является первой одобренной терапией, использующей редактирование генов с помощью CRISPR/Cas9, ее начальный коммерческий успех оказался скромным. Несмотря на прорывной характер терапии, Vertex зафиксировала всего 10 миллионов долларов доходов от продукта за полный 2024 год, что подчеркивает сложность процесса лечения. Пациенты сначала должны пройти процедуру сбора стволовых клеток, после чего следует экс-виво редактирование генов и реинфузия, что делает процесс трудоемким и времязатратным. 

Несмотря на эти препятствия, Casgevy предлагает возможность одноразового функционального лечения SCD и TDT. Ожидаемое количество подходящих пациентов для обоих показаний составляет примерно 60 000 человек на одобренных рынках. Чтобы обеспечить более широкий доступ, Vertex усиливает свои коммерческие усилия. По состоянию на 1 мая было активировано более 65 авторизованных центров лечения (ATC) по всему миру, и почти 90 пациентов прошли первую процедуру сбора клеток. Ожидается, что количество новых пациентов значительно вырастет в течение 2025 года. Наша модель оценивает, что Vertex зафиксирует продажи Casgevy в размере около 99 миллионов долларов в этом году.

Конкуренция CRSP за Casgevy
Хотя Casgevy в настоящее время является единственной терапией на основе CRISPR, несколько компаний продвигают лечение с использованием редактирования генов с аналогичной технологией. Beam Therapeutics BEAM разрабатывает своего ведущего кандидата, BEAM-101, для SCD. В начале этого месяца Beam Therapeutics сообщила об обновленных данных из исследования фазы I/II, которое показало, что лечение BEAM-101 привело к значительному и долговременному увеличению уровня фетального гемоглобина и снижению уровня серповидного гемоглобина. 

Casgevy также конкурирует с уже одобренными терапиями, такими как Reblozyl компании Bristol Myers BMY для TDT и Adakveo компании Novartis NVS для SCD. В отличие от Casgevy, которая продается по крайне высокой цене в 2,2 миллиона долларов, препараты Bristol Myers и Novartis доступны по цене, в несколько раз меньшей, чем стоимость Casgevy, что делает их более доступными для многих пациентов, несмотря на их хроническое использование.

Ценовая динамика, оценка и прогнозы CRSP
Акции CRISPR Therapeutics с начала года опередили рынок, как видно на графике ниже.
Источник изображения: Zacks Investment Research
С точки зрения оценки, акции CRSP торгуются со скидкой по сравнению с отраслью. Исходя из соотношения цены к балансовой стоимости (P/B), акции компании в настоящее время торгуются на уровне 2,10, что ниже среднего по отрасли, равного 3,04. Акции также торгуются ниже своего пятилетнего среднего значения, равного 2,39.
Источник изображения: Zacks Investment Research
Прогнозы для убытка на акцию CRISPR в 2025 году увеличились с 5,06 до 5,54 доллара за последние 60 дней. За тот же период прогнозы убытка на акцию на 2026 год увеличились с 3,76 до 4,30 доллара.
Источник изображения: Zacks Investment Research
В настоящее время CRISPR Therapeutics имеет ранг Zacks #3 (Удерживать). Полный список акций с рангом Zacks #1 (Сильная покупка) можно увидеть здесь.

Только $1, чтобы увидеть все покупки и продажи Zacks
Мы не шутим.
Несколько лет назад мы шокировали наших членов, предложив им 30-дневный доступ ко всем нашим рекомендациям за всего лишь $1. Никаких обязательств тратить еще цент.
Тысячи воспользовались этой возможностью. Тысячи не сделали этого — они думали, что должен быть подвох. Да, у нас есть причина. Мы хотим, чтобы вы познакомились с нашими портфельными услугами, такими как Surprise Trader, Stocks Under $10, Technology Innovators и другими, которые закрыли 256 позиций с двузначной и трехзначной прибылью только в 2024 году.

Смотрите акции сейчас >>
Хотите получить последние рекомендации от Zacks Investment Research? Сегодня вы можете скачать 7 лучших акций на следующие 30 дней. Нажмите, чтобы получить этот бесплатный отчет.

Novartis AG (NVS): Бесплатный отчет по анализу акций
Bristol Myers Squibb Company (BMY): Бесплатный отчет по анализу акций
Vertex Pharmaceuticals Incorporated (VRTX): Бесплатный отчет по анализу акций
Beam Therapeutics Inc. (BEAM): Бесплатный отчет по анализу акций
CRISPR Therapeutics AG (CRSP): Бесплатный отчет по анализу акций

Эта статья была первоначально опубликована на Zacks Investment Research (zacks.com).
Zacks Investment Research
Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.
Zacks является ведущей исследовательской фирмой в области инвестиций, сосредоточенной на исследовании акций, анализе и рекомендациях. В 1978 году наш основатель открыл силу пересмотра прогнозов прибыли для принятия прибыльных инвестиционных решений. Сегодня это открытие по-прежнему является сердцем ранжирования Zacks. Обширные ресурсы для индивидуальных инвесторов доступны на www.zacks.com.

Сможет ли casgevy изменить ситуацию для crispr therapeutics?

Очень заманчиво вложиться в акции, которые на данный момент демонстрируют наибольшую положительную динамику - они зарекомендовали себя и могут продолжать в том же духе. Но во многих случаях вы могли бы рассчитывать на больший выигрыш, если бы обратили внимание на качественные компании, акции которых в последнее время падали. Это связано с тем, что вы покупаете по разумной цене и, возможно, выигрываете, поскольку акции восстанавливаются и продолжают расти.
Две акции биотехнологических компаний являются идеальными кандидатами для такой стратегии прямо сейчас. Одна из них снизилась за последние четыре года, в то время как другая упала только в последние недели. Каждая из них представляет собой выгодную покупку прямо сейчас. Важно также отметить, что у этих двух игроков есть общий продукт, который должен начать приносить значительный доход в ближайшие кварталы. Давайте внимательно рассмотрим эти две биотехнологические акции, которые в мае привлекут внимание покупателей.
Куда вложить 1000 долларов прямо сейчас? Наша команда аналитиков только что опубликовала список из 10 акций, которые, по их мнению, лучше всего покупать прямо сейчас. Узнайте больше »
1. CRISPR Therapeutics
CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) специализируется на захватывающей области редактирования генов - технологии, которая "исправляет" дефектные гены, ответственные за болезни. Технология CRISPR заключается в разрезании ДНК в определенном месте, чтобы запустить естественный процесс восстановления. Важно отметить, что эта биотехнологическая компания доказала, что ее технология работает, получив первое в истории одобрение продукта для терапии на основе CRISPR.
Это одобрение было получено для Casgevy для лечения заболеваний крови, и его внедрение началось в прошлом году. Процесс запуска такого продукта и увеличения выручки занимает больше времени, чем у стандартных лекарств, поскольку генное редактирование включает в себя несколько этапов. Все это означает, что в конце этого года мы начнем наблюдать рост выручки.
CRISPR Therapeutics заключила партнерское соглашение с крупной биотехнологической компанией Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX) на платформе Casgevy. Хотя Vertex получает большую долю прибыли - 60%, это оправдано, поскольку Vertex обладает солидным коммерческим опытом и инфраструктурой, которые могут помочь сделать продукт успешным. Vertex также берет на себя основную долю расходов.
Между тем, у CRISPR Therapeutics есть и другие перспективные кандидаты, участвующие в клинических испытаниях. Компания только что представила обнадеживающие данные по CTX310 на этапе 1. Этот кандидат может помочь огромному количеству пациентов, поскольку он предназначен для лечения людей с высоким уровнем холестерина. Компания заявила, что такой продукт потенциально может помочь 40 миллионам человек только в США.
CRISPR Therapeutics также ожидает обновления результатов испытаний от других кандидатов в области онкологии.

2 акции биотехнологических компаний, которые в мае привлекут всеобщее внимание

Лучшими инвестициями часто являются акции компаний, предлагающих товары и услуги, которые пользуются постоянным спросом. Например, в сфере развлечений, здравоохранения или, в последнее время, в некоторых отраслях потребительских технологий. Многие из этих акций можно купить и хранить вечно, поскольку они приносят разумно предсказуемую долгосрочную прибыль.
Тем не менее, время от времени вам приходится рисковать. Иными словами, вы должны взвешенно рисковать акциями компании, которая, похоже, вступает в период бурного роста. Выбор может оправдаться, а может и не оправдаться, как ожидалось, но если это произойдет, то ничего себе!
Куда вложить 1000 долларов прямо сейчас? Наша команда аналитиков только что опубликовала список из 10 акций, которые, по их мнению, лучше всего покупать прямо сейчас. Узнайте больше »
Вот более подробный обзор трех публичных компаний, которые вступают в период, который может стать периодом невероятного роста в течение 10 лет. Более того, все три акции заслуживают внимания инвесторов, ориентированных на устойчивый к риску рост.
1. CRISPR Therapeutics
Как следует из названия, CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) - это биотехнологическая компания. Ее основатели совместно разработали технологию редактирования генов CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats), которая позволяет находить, вырезать и восстанавливать поврежденную цепочку ДНК в определенной точке цепочки.
Это относительно новая наука. На самом деле это настолько ново, что Casgevy от CRISPR Therapeutics только в конце 2023 года стал первым в мире препаратом на основе CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии. Действительно, несмотря на то, что он был одобрен более года назад, компания все еще находится в режиме внедрения Casgevy. И даже после того, как он будет запущен в полную силу, врачи могут колебаться, стоит ли пробовать этот относительно дорогой вариант (около 2 миллионов долларов за разовую дозу), когда доступны более дешевые и хорошо зарекомендовавшие себя методы лечения серповидноклеточной анемии.
Однако эта статья на самом деле не о серповидноклеточной анемии. В основном она посвящена другим методам лечения, основанным на тех же научных принципах, которые также тестируются прямо сейчас. Отраслевой исследователь Coherent Market Insights считает, что теперь, когда первый препарат на основе CRISPR был одобрен и стал примером для других, рынок препаратов для редактирования генов CRISPR будет расти более чем на 20% в годовом исчислении до 2030 года.
С этой целью CRISPR Therapeutics в настоящее время проводит пять других клинических испытаний, и еще несколько доклинических исследований находятся в стадии разработки. Следующие 10 лет будут посвящены главным образом тем методам лечения, которые направлены на борьбу с раком, диабетом и аутоиммунными заболеваниями, и это лишь некоторые из них.
Так почему же CRISPR используется в качестве терапии

3 гигантских запаса, которые будут храниться в течение следующих 10 лет

В последние недели акции растущих компаний растут, и это, как правило, отличная новость для Кэти Вуд. Основатель, генеральный директор и специалист по подбору акций семейства биржевых фондов (ETF) Ark Invest имеет преимущество. Ее крупнейший фонд вырос почти на 30% с момента достижения дна в прошлом месяце, но стартовые позиции имеют значение. Этому же фонду пришлось бы вырасти более чем в три раза, чтобы вернуться к своим рекордным показателям, установленным четыре года назад.
Вуд совершил значительное количество покупок, поскольку в среду рынок поднялся. Она увеличила свои доли в Nvidia (NASDAQ: NVDA), Advanced Micro Devices (NASDAQ: AMD) и CRISPR Therapuetics (NASDAQ: CRSP). Давайте подробнее рассмотрим последние покупки Вуда.
Куда вложить 1000 долларов прямо сейчас? Наша команда аналитиков только что опубликовала список из 10 акций, которые, по их мнению, лучше всего покупать прямо сейчас. Продолжайте »
1. Nvidia
Третья по рыночной капитализации компания в стране - это исследование контрастов. За последние пять лет он увеличил свое благосостояние на 13%, но в 2025 году он также потерял 13% своей стоимости. Акции разработчиков графических процессоров и чипов искусственного интеллекта (ИИ) упали на 24% с момента достижения рекордных показателей в начале этого года.
Вуд, похоже, чувствует, что здесь есть возможность приобрести больше акций почти на четверть дешевле, чем они продавались на пике четыре месяца назад. В среду она увеличила свою долю Nvidia в более чем половине фондов роста Ark. Это не значит, что она права.
Несмотря на то, что компания занимает лидирующие позиции в растущем спросе на чипы искусственного интеллекта для продвижения моделей изучения языков на новые высоты, в последние месяцы возникли трудности. Первый успех был достигнут в начале этого года, когда китайская компания DeepSeek объявила, что может добиться достойных результатов в области искусственного интеллекта, не прибегая к новейшему оборудованию Nvidia. В наши дни наибольший удар наносит введение глобальных тарифов США, особенно противостояние с Китаем, в результате которого производители чипов предупреждают о крупных единовременных ударах. В прошлом месяце компания Nvidia сообщила, что ей придется заплатить 5,5 миллиардов долларов за товары, продажа которых в настоящее время запрещена в Китае.
Nvidia не публикует квартальные результаты в течение следующих трех недель. Инвесторы по-прежнему надеются на значительный рост. Аналитики прогнозируют, что выручка Nvidia превысит 43 миллиарда долларов, то есть увеличится на 65%. Прибыль должна вырасти на 46% и составить 0,81 доллара на акцию. Несмотря на весь этот шум, профессионалы с Уолл-стрит лишь незначительно понизили свои прогнозы роста с сегодняшнего дня до конца финансового года.

Кэти вуд ищет выгодные предложения: 3 акции, которые она только что купила

Скорректированная прибыль Vertex Pharmaceuticals Incorporated VRTX за первый квартал 2025 года составила $4,06 на акцию, что ниже консенсус-прогноза Zacks на уровне $4,22. Прибыль снизилась на 14,7% в годовом исчислении.
Компания сообщила об общей выручке в размере 2,77 миллиарда долларов за первый квартал, что не соответствовало консенсус-прогнозу Zacks в 2,82 миллиарда долларов. Общая выручка выросла на 3% в годовом исчислении, в основном за счет увеличения продаж Trikafta/Kaftrio (в Европе продается как Kaftrio). (Последние оценки прибыли на акцию и сюрпризы смотрите в календаре доходов Zacks).
Общая выручка VRTX включает в себя доходы от лечения муковисцидоза (“МВ”) и других продуктов, а также доходы от сотрудничества с другими компаниями.
Акции Vertex выросли на 24,3% в этом году против снижения в отрасли на 2,2%.
Источник изображения: Zacks Investment Research
Подробные результаты VRTX за 1 квартал
Общая выручка в США выросла на 9% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и составила 1,66 миллиарда долларов, в то время как продажи за пределами США снизились на 5% до 1,11 миллиарда долларов. В ходе телефонной конференции по итогам первого квартала руководство заявило, что на доходы на рынках за пределами США негативно повлияла доступность нелегально копируемого продукта в России, где права интеллектуальной собственности Vertex нарушаются.
В первом квартале компания заработала 10 миллионов долларов в результате совместной работы.
Общая выручка компании от продажи продукции включает продажи Trikafta/Kaftrio, недавно одобренного модулятора CFTR для терапии, Alyftrek (vanza triple) и другие доходы от продажи продукции.
Объем продаж Trikafta составил 2,54 миллиарда долларов, что на 2,4% больше, чем в прошлом году. Продажи продукта едва не превысили консенсус-прогнозную оценку Zacks в 2,55 миллиарда долларов, а также нашу модельную оценку в 2,62 миллиарда долларов.
Объем продаж Alyftrek в первом квартале составил 53,9 миллиона долларов. В декабре 2024 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило новый в своем классе трехкомпонентный комбинированный препарат Alyftrek для лечения людей с муковисцидозом в возрасте от шести лет и старше. Руководство уже отмечает устойчивый рост интереса ко всем группам пациентов, которые имеют право на лечение препаратом Alyftrek.
Выручка от продажи других продуктов снизилась на 17,4% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и составила 170,8 млн долларов.
Выручка от других продуктов составила 14,2 миллиона долларов от продажи Casgevy, незначительную сумму – от недавно одобренного обезболивающего препарата Journavx (сюзетриджин), а также от продаж других CF-продуктов VRTX - Symdeko/Symkevi (в Европе продается как Symkevi), Orkambi и Kalydeco.
Одноразовая генная терапия Casgevy, разработанная компанией Vertex и партнером CRISPR Therapeutics, была одобрена для лечения двух заболеваний крови - серповидноклеточной анемии и tr

Согласно прогнозам vrtx по прибыли за 1 квартал, прогноз по выручке на 2025 год ужесточился

Мы ожидаем, что инвесторы сосредоточат внимание на показателях продаж единственного продукта CRISPR Therapeutics для CRSP, Casgevy, и других обновлениях линейки, когда компания опубликует результаты за первый квартал 2025 года.
Согласно консенсус-прогнозу Zacks, выручка за отчетный квартал составит 5,2 миллиона долларов, а прибыль - 1,27 доллара в расчете на акцию. (С последними оценками прибыли на акцию и сюрпризами вы можете ознакомиться в календаре прибыли Zacks)
С начала года акции CRISPR Therapeutics потеряли 0,7% по сравнению с падением в отрасли на 5,8%.
Источник изображения: Zacks Investment Research
Факторы, влияющие на предстоящие результаты CRSP
В настоящее время выручка CRISPR Therapeutics включает гранты и доходы от сотрудничества с крупной биотехнологической компанией Vertex Pharmaceuticals VRTX.
Одноразовая генная терапия Casgevy, разработанная CRSP и партнером VRTX, была одобрена в конце 2023 - начале 2024 года для лечения двух заболеваний крови — серповидноклеточной анемии и бета-талассемии, зависящей от переливания крови, - в Соединенных Штатах, Европе и ряде других стран.
Casgevy - первый продукт, представленный на рынке в портфолио CRSP. Компания Vertex возглавляет глобальную разработку и коммерциализацию Casgevy в соответствии с условиями соглашения от 2021 года при поддержке CRISPR Therapeutics.
В предыдущем квартале CRSP отдельно не упоминала о каких-либо роялти/доходах от продаж, связанных с Casgevy. В четвертом квартале 2024 года выручка Vertex от продаж Casgevy составила 8 миллионов долларов.
Продажи Casgevy должны вырасти в первом квартале 2025 года. Инвесторы будут следить за данными о роялти/выручке от продаж Casgevy на телефонной конференции за первый квартал.
Инвесторам будет интересно узнать больше о коммерческом прогрессе Casgevy на предстоящем собрании акционеров.
Помимо Casgevy, CRISPR Therapeutics занимается разработкой CRISPR-кандидатов для создания новых CAR-T-клеточных терапий. В настоящее время компания сосредоточена на разработке двух кандидатов на CAR-T-терапию следующего поколения — CTX112 (для лечения CD19-позитивных В-клеточных злокачественных новообразований) и CTX131 (для лечения рецидивирующих или рефрактерных солидных опухолей) — в рамках отдельных исследований I/II фазы. Они также оценивают этих кандидатов в других исследованиях на ранней стадии - в одном из них оценивается CTX131 для выявления гематологических злокачественных новообразований, а в другом — CTX112 для выявления системной красной волчанки. Ожидается, что результаты всех этих исследований будут опубликованы во время предстоящего объявления о доходах.
Помимо кандидатов для иммуноонкологии, CRSP в настоящее время изучает два своих первых кандидата in vivo, CTX310 и CTX320, в рамках отдельных клинических исследований первой фазы, нацеленных на

Crispr therapeutics отчитается о доходах за 1 квартал: что в планах?

Мы ожидаем, что инвесторы сосредоточат внимание на показателях продаж единственного продукта CRISPR Therapeutics для CRSP, Casgevy, и других обновлениях линейки, когда компания опубликует результаты за первый квартал 2025 года.
Согласно консенсус-прогнозу Zacks, выручка за отчетный квартал составит 5,2 миллиона долларов, а прибыль - 1,27 доллара в расчете на акцию. (С последними оценками прибыли на акцию и сюрпризами вы можете ознакомиться в календаре прибыли Zacks)
С начала года акции CRISPR Therapeutics потеряли 0,7% по сравнению с падением в отрасли на 5,8%.
Источник изображения: Zacks Investment Research
Факторы, влияющие на предстоящие результаты CRSP
В настоящее время выручка CRISPR Therapeutics включает гранты и доходы от сотрудничества с крупной биотехнологической компанией Vertex Pharmaceuticals VRTX.
Одноразовая генная терапия Casgevy, разработанная CRSP и партнером VRTX, была одобрена в конце 2023 - начале 2024 года для лечения двух заболеваний крови — серповидноклеточной анемии и бета-талассемии, зависящей от переливания крови, - в Соединенных Штатах, Европе и ряде других стран.
Casgevy - первый продукт, представленный на рынке в портфолио CRSP. Компания Vertex возглавляет глобальную разработку и коммерциализацию Casgevy в соответствии с условиями соглашения от 2021 года при поддержке CRISPR Therapeutics.
В предыдущем квартале CRSP отдельно не упоминала о каких-либо роялти/доходах от продаж, связанных с Casgevy. В четвертом квартале 2024 года выручка Vertex от продаж Casgevy составила 8 миллионов долларов.
Продажи Casgevy должны вырасти в первом квартале 2025 года. Инвесторы будут следить за данными о роялти/выручке от продаж Casgevy на телефонной конференции за первый квартал.
Инвесторам будет интересно узнать больше о коммерческом прогрессе Casgevy на предстоящем собрании акционеров.
Помимо Casgevy, CRISPR Therapeutics занимается разработкой CRISPR-кандидатов для создания новых CAR-T-клеточных терапий. В настоящее время компания сосредоточена на разработке двух кандидатов на CAR-T-терапию следующего поколения — CTX112 (для лечения CD19-позитивных В-клеточных злокачественных новообразований) и CTX131 (для лечения рецидивирующих или рефрактерных солидных опухолей) — в рамках отдельных исследований I/II фазы. Они также оценивают этих кандидатов в рамках других исследований на ранней стадии - одно из них оценивает CTX131 для выявления гематологических злокачественных новообразований, а другое — CTX112 для выявления системной красной волчанки. Ожидается, что результаты всех этих исследований будут опубликованы во время предстоящего объявления о доходах.
Помимо кандидатов для иммуноонкологии, CRSP в настоящее время изучает два своих первых кандидата in vivo, CTX310 и CTX320, в рамках отдельных клинических исследований первой фазы, нацеленных на

CRISPR Therapeutics AG

Теханализ